Dr. med. Gian-Marco Semadeni
Gastroenterologie | Hepatologie · Dept. I
GA29145
28.08.2017AN OPEN-LABEL EXTENSION AND SAFETY MONITORING STUDY OF PATIENTS WITH MODERATELY TO SEVERELY ACTIVE CROHN’S DISEASE PREVIOUSLY ENROLLED IN THE ETROLIZUMAB PHASE III PROTOCOL GA29144
Klinische Forschung - 28.08.2017 - 28.08.2021
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Borovicka Jan
Mitarbeiter/innen: Dora Barbara, Frei Remus, Knellwolf Christina, Semadeni Gian-Marco, Sulz Michael
GA29144/Bergamot
01.08.2017A PHASE III, RANDOMIZED, DOUBLEBLIND, PLACEBOCONTROLLED, MULTICENTER STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF ETROLIZUMAB AS AN INDUCTION AND MAINTENANCE TREATMENT FOR PATIENTS WITH MODERATELY TO SEVERELY ACTIVE CROHN’S DISEASE
Klinische Forschung - 01.08.2017 - 01.08.2021
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Borovicka Jan, Brand Stephan
Mitarbeiter/innen: Dora Barbara, Frei Remus, Knellwolf Christina, Semadeni Gian-Marco, Sulz Michael
GA289103/Gardenia
28.06.2015GA29103: PHASE III, RANDOMIZED, MULTICENTER DOUBLE-BLIND, DOUBLE-DUMMY STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF ETROLIZUMAB COMPARED WITH INFLIXIMAB IN PATIENTS WITH MODERATE TO SEVERE ACTIVE ULCERATIVE COLITIS WHO ARE NAIVE TO TNF INHIBITORS
Klinische Forschung - 28.06.2015 - 28.06.2020
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Borovicka Jan
Mitarbeiter/innen: Dora Barbara, Frei Remus, Knellwolf Christina, Sulz Michael, Semadeni Gian-Marco
Abbvie M 14-347
01.03.2015A Multicenter, Open-Label Study to Evaluate the Long Term Efficacy, Safety, and Tolerability of Repeated Administration of Adalimumab in Subjects with Crohn's Disease
Klinische Forschung - 01.03.2015 - 01.12.2017
Abgeschlossen
Projektleitung: Borovicka Jan
Mitarbeiter/innen: Frei Remus, Knellwolf Christina, Semadeni Gian-Marco, Sulz Michael
Abbvie M14-033
01.03.2015A Double-Blind, Randomized, Multicenter Study of Higher Versus Standard Adalimumab Dosing Regimens for Induction and Maintenance Therapy in Subjects with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis This Phase 3 study design includes a Screening...
Klinische Forschung - 01.03.2015 - 01.02.2018
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Borovicka Jan
Mitarbeiter/innen: Dora Barbara, Frei Remus, Knellwolf Christina, Semadeni Gian-Marco, Sulz Michael
AbbVie M14-115
01.02.2015A Multicenter, Randomisierte, Double-Blind Study to Evaluate the Efficacyand Safety of Two Adalimumab Induction Regimens in Subjects with Moderately to Severely Active Crohns Disease and Evidence of Mucosal Ulceration
Klinische Forschung - 01.02.2015 - 15.02.2018
Automatisch geschlossen
Mitarbeiter/innen: Frei Remus, Knellwolf Christina, Semadeni Gian-Marco, Sulz Michael, Dora Barbara
GA28950/Hickory
01.01.2015PHASE III, BLINDED, PLACEBO-CONTROLLED, MULTICENTER STUDY OF THE EFFICACY AND SAFETY OF ETROLIZUMAB DURING INDUCTION AND MAINTENANCE IN PATIENTS WITH MODERATE TO SEVERE ACTIVE ULCERATIVE COLITIS WHO ARE REFRACTORY TO OR INTOLERANT OF TNF INHIBITORS
Klinische Forschung - 01.01.2015 - 31.12.2017
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Borovicka Jan
Mitarbeiter/innen: Dora Barbara, Frei Remus, Knellwolf Christina, Semadeni Gian-Marco, Sulz Michael
GA28951
28.06.2014GA28951: AN OPEN-LABEL EXTENSION AND SAFETY MONITORING STUDY OF MODERATE TO SEVERE ULCERATIVE COLITIS PATIENTS PREVIOUSLY ENROLLED IN ETROLIZUMAB PHASE III STUDIES
Klinische Forschung - 28.06.2014 - 28.06.2020
Abgeschlossen
Projektleitung: Borovicka Jan
Mitarbeiter/innen: Dora Barbara, Frei Remus, Knellwolf Christina, Semadeni Gian-Marco, Sulz Michael
Bern Cohort study of patients with hepatocellular carcinoma
16.04.2014This is a cohort study in consecutive patients with diagnosed HCC referred to a tertiary care hospital with follow-ups every 3 months until death or transplantation.
Klinische Forschung - 16.04.2014 - 16.04.2023
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Weinmann Sabine, Künzler-Heule Patrizia, Borovicka Jan, Frei Remus, Sawatzki Mikael, Semadeni Gian-Marco, Sulz Michael
Liver Function Assessment after Placement of a Transjugular Intrahepatic Portosystemic Shunt (TIPS) a Monocenter, prospective interventional study
16.11.2013Monocenter, prospective interventional study Patients scheduled for TIPS placement will undergo testing before and after TIPS placement: LiMAx, Stroop test, CTT, MMS, GCS, clinical assessment, laboratory testing (creatinin, bilirubin, INR, albumin, h...
Klinische Forschung - 16.11.2013 - 16.04.2019
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Stillhard Roman, Künzler-Heule Patrizia, Sawatzki Mikael, Semadeni Gian-Marco, Sulz Michael, Hechelhammer Lukas
Diagnostic value of calprotectin measurement in ascitic fluid for the diagnosis of Spontaneous Bac-terial Peritonitis
09.10.2012Die Korrelation der Calprotectin-Messung mittels laborbasiertem Test und dem Schnelltest mit der Auszäh-lung der weißen Blutkörperchen im Mikroskop. Die Wertigkeit der Calprotectin-Messung zur Diagnose einer bakteriellen Bauchfellentzündung bei Pati...
Klinische Forschung - 09.10.2012 - 16.04.2014
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Borovicka Jan, Frei Remus, Sawatzki Mikael, Semadeni Gian-Marco, Sulz Michael, Künzler-Heule Patrizia, Weinmann Sabine
Non-Interventional Cohort Study on the Utilization and Impact of Dual and Triple Therapies Based on Pegylated Interferon for the Treatment of Chronic Hepatitis C
02.04.2012Beurteilung der Wirksamkeit von Kombinationstherapien mit Peginterferon alpha plus Ribavirin und Therapieschemata mit direkt wirkenden antiviralen Substanzen bei CHC-Patienten, die diese Medikamente im Rahmen der klinischen Routinepraxis gemäss den l...
Klinische Forschung - 02.04.2012 - 30.11.2014
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Borovicka Jan, Frei Remus, Sulz Michael, Sawatzki Mikael, Semadeni Gian-Marco, Künzler-Heule Patrizia, Weinmann Sabine
An International, Multi-Center Study Evaluating the Correlation of IL28B Genotypes with Chronic Hepatitis C Disease Characteristics and Patient Demographics
02.04.2012Korrelation zwischen den Interleukin 28B - (IL28B-) Genotypen rs12979860 (CC vs. TC vs. TT) und rs8099917 (TT vs. GT vs. GG) und CHC-assoziierter Leberfibrose
Klinische Forschung - 02.04.2012 - 30.05.2014
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Borovicka Jan, Frei Remus, Sawatzki Mikael, Semadeni Gian-Marco, Sulz Michael, Künzler-Heule Patrizia, Weinmann Sabine
Eine randomisierte, doppelblinde klinische Prüfung der Phase III zur Untersuchung der Wirksamkeit, Si-cherheit und Verträglichkeit von TMC435 vs. Telaprevir, beide in Kombination mit PegIFNα-2a und Ribavirin, bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Genotyp-1-Infektion, die bei einer früheren Therapie mit PegIFNα- und Ribavirin Null- oder partielle Responder waren
06.02.2012To demonstrate the non-inferiority of TMC435 versus telaprevir (TVR), both given in combination with peginterferon-alfa-2a (PegIFNα-2a) and ribavirin (RBV), by less than 12% with respect to the proportion of subjects with sustained virologic response...
Klinische Forschung - 06.02.2012 - 31.05.2014
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Borovicka Jan, Sulz Michael, Sawatzki Mikael, Semadeni Gian-Marco, Künzler-Heule Patrizia, Weinmann Sabine
Eine randomisierte, doppelblinde und placebokontrollierte Phase III Studie mit einmal täglich 240 mg BI 201335 für 12 oder 24 Wochen in Kombination mit pegyliertem Interferon-α und Ribavirin bei vorbehan-delten Patienten mit chronischer Hepatitis C Infektion vom Genotyp 1, die nicht auf die Therapie ange-sprochen haben
01.07.2011Die Kombination des Protease-Inhibitors BI 201335 mit der Standardtherapie (SOC) Pegasys® und Copegus® wird untersucht in der Behandlung von Patienten mit einer chronischen Genotyp-1-Hepatitis C. In dieser Studie werden therapie-erfahrene Patienten b...
Klinische Forschung - 01.07.2011 - 30.11.2013
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Semadeni Gian-Marco, Sawatzki Mikael, Künzler-Heule Patrizia
Eine randomisierte, doppelblinde und placebokontrollierte Phase III Studie mit einmal täglich 120 mg BI 201335 für 12 oder 24 Wochen, oder einmal täglich 240 mg BI 201335 für 12 Wochen in Kombination mit pegyliertem Interferon-α und Ribavirin bei nicht vorbehandelten Patienten mit chronischer Hepatitis C Infektion vom Genotyp 1
30.06.2011Die aktuelle Standardtherapie (SOC) in der Behandlung der chronischen Hepatitis C besteht heute aus der Kombination von Pegasys® (peg. Interferon) und Copegus® (Ribavirin). Bei Patienten, mit der in der Schweiz am häufigsten vorkommenden Genotyp-1 He...
Klinische Forschung - 30.06.2011 - 30.06.2013
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Sawatzki Mikael, Künzler-Heule Patrizia, Semadeni Gian-Marco
Sicherheit, antivirale Wirksamkeit und Pharmakokinetik von BI 207127 in Kombination mit BI 201335 und Ribavirin über 4 Wochen und mit der ohne Ribavirin für 24 bis 48 Wochen bei Patienten mit einer chronischen Hepatitis-C-Infektion
30.04.2010Die Studie untersucht die Kombination eines Polymerase–Inhibitors BI 207127 und eines Protease-Inhibitors BI 201335 mit oder ohne Ribavirin in der Behandlung von Patienten mit einer chronischen Genotyp 1-Hepatitis C. Beide Studiensubstanzen zeigte...
Klinische Forschung - 30.04.2010 - 30.04.2014
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Künzler-Heule Patrizia, Semadeni Gian-Marco, Sawatzki Mikael
IBD-Kohorte
01.12.2006Retrospektive und prospektive multizentrische Cohorten-Studie ohne therapeutische Interventinen. Es werden Informationen zum klinischen Verlauf der chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen erhoben. Diese Informationen werdern zum Teil aus den Kranken...
Klinische Forschung - 01.12.2006 - 31.12.2015
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Borovicka Jan
Mitarbeiter/innen: Frei Remus, Krieger-Grübel Claudia, Meyenberger Christa, Sawatzki Mikael, Semadeni Gian-Marco, Sulz Michael, Knellwolf Christina, Künzler-Heule Patrizia