Dr. med. Mikael Sawatzki
Leiter Gastroenterologie/Hepatologie Spital Rorschach
Leitende(r) Arzt/Ärztin
Gastroenterologie | Hepatologie · Dept. I
Evaluation von Superb Microvascular Imaging (SMI) zur Beurteilung von Gallenblasenpolypen
01.03.2018Gallenpolypen stellen eine heterogene Entität dar. Einerseits kann es sich um Cholesterolpolypen ohne weiteren Krankheitswert handeln. Andererseits kann es sich um echte Adenome mit einem mit ihrer Grösse zunehmenden malignen Potential handeln. Zie...
Klinische Forschung - 01.03.2018 - 31.12.2019
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Projektleitung: Sawatzki Mikael, Baumeler Stephan
Liver metastasis in colorectal carcinoma: Accuracy of Contrast-enhanced ultrasound (CEUS) in comparison with computertomography on new diagnosed CRC with impact on therapy strategy?
01.12.2015Background: Up to 20% of liver metastasis could be missed by CT according to the oncological staging in colorectal carcinoma Primary endpoint: Detection of colorectal liver metastasis (CRLM) – comparison of CEUS with CT (hypothesis CEUS with better s...
Klinische Forschung - 01.12.2015 - 01.11.2018
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Projektleitung: Sawatzki Mikael
Mitarbeiter/innen: Alfter Christine, Semela David, Gueller Ulrich, Horber Daniel, Bergamin Irina
Bern Cohort study of patients with hepatocellular carcinoma
16.04.2014This is a cohort study in consecutive patients with diagnosed HCC referred to a tertiary care hospital with follow-ups every 3 months until death or transplantation.
Klinische Forschung - 16.04.2014 - 16.04.2023
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Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Weinmann Sabine, Künzler-Heule Patrizia, Borovicka Jan, Frei Remus, Sawatzki Mikael, Semadeni Gian-Marco, Sulz Michael
Prospective Swiss pilot study using Endocuff-assisted colonoscopy in a screening population
10.02.2014Introduction The adenoma detection rate (ADR) is one of the quality measures in screening colonoscopy and crucial for reducing colorectal cancer morbidity and mortality. Up to 25% of adenomas are missed during colonoscopy. Endocuff is an easy to use...
Klinische Forschung - 10.02.2014 - 23.12.2014
Abgeschlossen
Projektleitung: Sawatzki Mikael
Mitarbeiter/innen: Meyenberger Christa, Frei Remus
Liver Function Assessment after Placement of a Transjugular Intrahepatic Portosystemic Shunt (TIPS) a Monocenter, prospective interventional study
16.11.2013Monocenter, prospective interventional study Patients scheduled for TIPS placement will undergo testing before and after TIPS placement: LiMAx, Stroop test, CTT, MMS, GCS, clinical assessment, laboratory testing (creatinin, bilirubin, INR, albumin, h...
Klinische Forschung - 16.11.2013 - 16.04.2019
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Stillhard Roman, Künzler-Heule Patrizia, Sawatzki Mikael, Semadeni Gian-Marco, Sulz Michael, Hechelhammer Lukas
Treatment of non-alcoholic steatohepatitis (NASH) patients with vitamin D
21.11.2012Die Fettlebererkrankung ist eine global stark zunehmende Erkrankung, die insbesondere bei begleitender Entzündung der Leber (Fettleberhepatitis; NASH) zumeist zu einem fortschreitenden Leberschaden führt. Das Endstadium dieser Erkrankung bilden die L...
Klinische Forschung - 21.11.2012 - 31.03.2015
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Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Sawatzki Mikael, Sulz Michael, Borovicka Jan, Weinmann Sabine, Künzler-Heule Patrizia
Diagnostic value of calprotectin measurement in ascitic fluid for the diagnosis of Spontaneous Bac-terial Peritonitis
09.10.2012Die Korrelation der Calprotectin-Messung mittels laborbasiertem Test und dem Schnelltest mit der Auszäh-lung der weißen Blutkörperchen im Mikroskop. Die Wertigkeit der Calprotectin-Messung zur Diagnose einer bakteriellen Bauchfellentzündung bei Pati...
Klinische Forschung - 09.10.2012 - 16.04.2014
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Borovicka Jan, Frei Remus, Sawatzki Mikael, Semadeni Gian-Marco, Sulz Michael, Künzler-Heule Patrizia, Weinmann Sabine
Eine Phase-3-Studie zu BMS-790052 (Daclatasvir) im Vergleich zu Telaprevir in Kombination mit Peginterferon alfa-2a und Ribavirin bei therapienaiven Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Infektion
21.05.2012
Klinische Forschung - 21.05.2012 - 31.12.2012
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Sawatzki Mikael, Künzler-Heule Patrizia, Weinmann Sabine
Non-Interventional Cohort Study on the Utilization and Impact of Dual and Triple Therapies Based on Pegylated Interferon for the Treatment of Chronic Hepatitis C
02.04.2012Beurteilung der Wirksamkeit von Kombinationstherapien mit Peginterferon alpha plus Ribavirin und Therapieschemata mit direkt wirkenden antiviralen Substanzen bei CHC-Patienten, die diese Medikamente im Rahmen der klinischen Routinepraxis gemäss den l...
Klinische Forschung - 02.04.2012 - 30.11.2014
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Borovicka Jan, Frei Remus, Sulz Michael, Sawatzki Mikael, Semadeni Gian-Marco, Künzler-Heule Patrizia, Weinmann Sabine
An International, Multi-Center Study Evaluating the Correlation of IL28B Genotypes with Chronic Hepatitis C Disease Characteristics and Patient Demographics
02.04.2012Korrelation zwischen den Interleukin 28B - (IL28B-) Genotypen rs12979860 (CC vs. TC vs. TT) und rs8099917 (TT vs. GT vs. GG) und CHC-assoziierter Leberfibrose
Klinische Forschung - 02.04.2012 - 30.05.2014
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Borovicka Jan, Frei Remus, Sawatzki Mikael, Semadeni Gian-Marco, Sulz Michael, Künzler-Heule Patrizia, Weinmann Sabine
Eine randomisierte, doppelblinde klinische Prüfung der Phase III zur Untersuchung der Wirksamkeit, Si-cherheit und Verträglichkeit von TMC435 vs. Telaprevir, beide in Kombination mit PegIFNα-2a und Ribavirin, bei Patienten mit chronischer Hepatitis-C-Genotyp-1-Infektion, die bei einer früheren Therapie mit PegIFNα- und Ribavirin Null- oder partielle Responder waren
06.02.2012To demonstrate the non-inferiority of TMC435 versus telaprevir (TVR), both given in combination with peginterferon-alfa-2a (PegIFNα-2a) and ribavirin (RBV), by less than 12% with respect to the proportion of subjects with sustained virologic response...
Klinische Forschung - 06.02.2012 - 31.05.2014
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Borovicka Jan, Sulz Michael, Sawatzki Mikael, Semadeni Gian-Marco, Künzler-Heule Patrizia, Weinmann Sabine
COLO-FAM: How aware are we doctors and our patients of screening first-degree relatives of colorectal cancer patients? A single center retrospective analysis
29.12.2011Die retrospektive single centre- Studie soll aufzeigen, wie die aktuelle Umsetzung der guidelines bzgl. Screening von erstgradig Verwandten von Kolorektal-Karzinompatienten funktioniert. Primärer Endpunkt - Anzahl der aufgeklärten Karzinompatient...
Klinische Forschung - 29.12.2011 - 29.12.2011
Abgeschlossen
Projektleitung: Sawatzki Mikael
Mitarbeiter/innen: Sulz Michael, Bamert Gregor
Eine randomisierte, doppelblinde und placebokontrollierte Phase III Studie mit einmal täglich 240 mg BI 201335 für 12 oder 24 Wochen in Kombination mit pegyliertem Interferon-α und Ribavirin bei vorbehan-delten Patienten mit chronischer Hepatitis C Infektion vom Genotyp 1, die nicht auf die Therapie ange-sprochen haben
01.07.2011Die Kombination des Protease-Inhibitors BI 201335 mit der Standardtherapie (SOC) Pegasys® und Copegus® wird untersucht in der Behandlung von Patienten mit einer chronischen Genotyp-1-Hepatitis C. In dieser Studie werden therapie-erfahrene Patienten b...
Klinische Forschung - 01.07.2011 - 30.11.2013
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Semadeni Gian-Marco, Sawatzki Mikael, Künzler-Heule Patrizia
Eine randomisierte, doppelblinde und placebokontrollierte Phase III Studie mit einmal täglich 120 mg BI 201335 für 12 oder 24 Wochen, oder einmal täglich 240 mg BI 201335 für 12 Wochen in Kombination mit pegyliertem Interferon-α und Ribavirin bei nicht vorbehandelten Patienten mit chronischer Hepatitis C Infektion vom Genotyp 1
30.06.2011Die aktuelle Standardtherapie (SOC) in der Behandlung der chronischen Hepatitis C besteht heute aus der Kombination von Pegasys® (peg. Interferon) und Copegus® (Ribavirin). Bei Patienten, mit der in der Schweiz am häufigsten vorkommenden Genotyp-1 He...
Klinische Forschung - 30.06.2011 - 30.06.2013
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Sawatzki Mikael, Künzler-Heule Patrizia, Semadeni Gian-Marco
Multicenter, Open-Label, Early Access Program of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa and Ribavirin in Genotype 1 Chronic Hepatitis C Subjects With Severe Fibrosis and Compensated Cirrhosis
30.05.2011A multicenter, multinational, open-label, non-comparative early access program designed to provide telaprevir to subjects who are expected to benefit from telaprevir-based therapy and to collect additional safety and tolerability data on telaprevir t...
Klinische Forschung - 30.05.2011 - 30.05.2013
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Borovicka Jan, Sawatzki Mikael, Künzler-Heule Patrizia
Kolonkarzinom-Vorsorge-Projekt bei betroffenen Angehörigen
01.06.2010Vorsorge für das kolorektale Karzinom bei erstgradig betroffenen Verwandten, Single center retrospektive Kohortenstudie
Klinische Forschung - 01.06.2010 - 31.12.2011
Abgeschlossen
Projektleitung: Sawatzki Mikael
Mitarbeiter/innen: Sulz Michael
Sicherheit, antivirale Wirksamkeit und Pharmakokinetik von BI 207127 in Kombination mit BI 201335 und Ribavirin über 4 Wochen und mit der ohne Ribavirin für 24 bis 48 Wochen bei Patienten mit einer chronischen Hepatitis-C-Infektion
30.04.2010Die Studie untersucht die Kombination eines Polymerase–Inhibitors BI 207127 und eines Protease-Inhibitors BI 201335 mit oder ohne Ribavirin in der Behandlung von Patienten mit einer chronischen Genotyp 1-Hepatitis C. Beide Studiensubstanzen zeigte...
Klinische Forschung - 30.04.2010 - 30.04.2014
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Künzler-Heule Patrizia, Semadeni Gian-Marco, Sawatzki Mikael
Prüfung der Verträglichkeit und Wirksamkeit von Everolimus in Kombination mit Chemoembolisation (TACE) bei Lebertumoren (HCC)
29.04.2010In dieser Studie wird die Verträglichkeit und die Wirksamkeit des Arzneimittels Everolimus mit Chemoembolisation am Menschen mit Lebertumoren (HCC) untersucht. Die Studie wird in zwei Phasen durchgeführt. In der ersten Phase werden 4 - 12 Patienten u...
Klinische Forschung - 29.04.2010 - 30.09.2016
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Künzler-Heule Patrizia, Borovicka Jan, Weinmann Sabine, Sawatzki Mikael
IBD-Kohorte
01.12.2006Retrospektive und prospektive multizentrische Cohorten-Studie ohne therapeutische Interventinen. Es werden Informationen zum klinischen Verlauf der chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen erhoben. Diese Informationen werdern zum Teil aus den Kranken...
Klinische Forschung - 01.12.2006 - 31.12.2015
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Borovicka Jan
Mitarbeiter/innen: Frei Remus, Krieger-Grübel Claudia, Meyenberger Christa, Sawatzki Mikael, Semadeni Gian-Marco, Sulz Michael, Knellwolf Christina, Künzler-Heule Patrizia