Dr. med. Daniel Weilenmann
Leitende(r) Arzt/Ärztin
Kardiologie · Dept. I
Cruz HBR
13.07.2020Post-market registry to evaluate the safety and efficacy of the Supraflex Cruz™ sirolimus-eluting coronary stent system in the treatment of all-comer patients with coronary artery disease
Klinische Forschung - 13.07.2020 - 31.12.2022
Abgeschlossen
Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Schneider Irene, Fink Karin
LEADERS FREE III
01.08.2017A study evaluating the safety and efficacy of the BioFreedomTM Biolimus A9TM coated Cobalt Chromium coronary stent system in patients at high risk of bleeding. The objective of this study is to evaluate if the BioFreedomTM CoCr Drug Coated stent has...
Klinische Forschung - 01.08.2017 - 31.12.2021
Abgeschlossen
Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Vetsch Susanne
WIN: Worldwide registry to assess the STENTYS XPOSITION S for revascularization of coronary arteries In routine cliNical practice
27.01.2017To assess the long term safety and efficacy of the XPOSITION S STENT in routine clinical practice. Inclusion of subjects with coronary artery disease, including patients with chronic stable angina, silent ischemia and acute coronary syndrome, who qua...
Klinische Forschung - 27.01.2017 - 31.01.2020
Abgeschlossen
Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Schneider Irene
BIOSTEMI und BIOSTEMI Ext
12.10.2016Mit dieser Studie wird die Sicherheit und Effektivität von zwei medikamentenbeschichteten Stents bei Patienten, die einen STEMI erlitten haben verglichen. Es wird geprüft, ob der Stent mit einer selbst auflösenden Beschichtung bei Patienten mit einem...
Klinische Forschung - 12.10.2016 - 30.12.2023
Abgeschlossen
Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Schneider Irene
TRUNC - Multicenter prospective study of the STENTYS Xposition S for treatment of unprotected Left Main Coronary Artery Disease
02.05.2016To assess the long-term safety and efficacy of the Xposition S stent (self-expanding sirolimus-eluting stent with a durable polymer coating) in the treatment of unprotected left main coronary artery disease. Primary clinical endpoint: Target Lesion...
Klinische Forschung - 02.05.2016 - 31.12.2019
Abgeschlossen
Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Schneider Irene
COBRA REDUCE - Cobra PzF Stenting to Reduce the Duration of Triple Therapy in Patients Treated with Oral Anticoagulation Undergoing Percutaneous Coronary Intervention
01.01.2016Hypothesis: In patients undergoing coronary intervention who are receiving oral anticoagulation, Cobra PzF stents with 14 days of DAPT after stenting provide superior outcomes versus Xience/Promus or Resolute drug-eluting stents with 6 months of DAPT...
Klinische Forschung - 01.01.2016 - 31.03.2019
Abgeschlossen
Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Schneider Irene
SENIOR
26.03.2015Kurzzeitige duale Thrombozytenaggregationshemmer-Therapie mit Everolimus freisetzenden Stents Synergy® II bei Patienten über 75 Jahren, die eine perkutane Koronarrevaskularisierung erhalten. Ziele: Nachweis der Wirksamkeit und Sicherheit der Everol...
Klinische Forschung - 26.03.2015 - 30.11.2018
Abgeschlossen
Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Schneider Irene
AMG 145 20120153 GLAGOV
09.01.2014Double-Blind, Randomized, Multi-Center, Placebo-Controlled, Parallel Group Study to Determine the Effects of Evolocumab (AMG 145) Treatment on Atherosclerotic Disease Burden As Measured By Intravascular Ultrasound in Subjects Undergoing Coronary Cath...
Klinische Forschung - 09.01.2014 - 09.01.2018
Abgeschlossen
Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Weilenmann Daniel, Gemperle Michaela, Rigger Johannes
Absorb first registry
10.07.2013A global post-market registry of patients with de novo lesions in previously untreated vessels treated with Absorb BVS per IFU (on-label use)
Klinische Forschung - 10.07.2013 - 01.10.2015
Abgeschlossen
Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Vollenbroich Rene, Gemperle Michaela
COBRA PzF Coronary Stent System in Native Coronary Arteries for Early Healing, Thrombus Inhibition, Endothelialization, and Avoiding Long-Term Dual Anti-Platelet Therapy – The PzF SHIELD Trial
22.03.2013The main objective of this study is to evaluate the safety and effectiveness of the COBRA PzF Coronary Stent System in the treatment of de novo lesions in native coronary arteries. The COBRA PzF Coronary Stent System is a balloon-expandable bare met...
Klinische Forschung - 22.03.2013 - 31.03.2021
Abgeschlossen
Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Schneider Irene, Schefer Mirjam
CENTURY II
02.07.2012Clinical Evaluation of new Terumo drug eluting coronary stent system in the treatment of patients with coronary artery disease.
Klinische Forschung - 02.07.2012 - 02.07.2016
Abgeschlossen
Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Schneider Irene
ORSIRO
29.05.2012Ein randomisierter Vergleich zwischen einem Sirolimus-freisetzenden Koronarstent mit bioderadierbarem Polymer und einem Everolimusbeschichteten Koronarstent mit einem nicht bioresorbierbaren Polymer bei Patienten mit einer koronaren Herzkrankheit, be...
Klinische Forschung - 29.05.2012 - 29.05.2016
Abgeschlossen
Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Schefer Mirjam, Schneider Irene
STENTYS Sizing Registry
07.05.2012The STENTYS Sizing Registry is a multinational post-marketing surveillance registry designed to evaluate large scale safety and reliability of the STENTYS Stents use in routine, worldwide daily practice. This internet-based registry will enroll 5000...
Klinische Forschung - 07.05.2012 - 31.10.2019
Abgebrochen
Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Schneider Irene
OPEN II
24.04.2012Assessment of Long-Term Safety and Efficacy of the STENTYS Paclitaxel-eluting self-expanding stent in coronary bifurcation lesions
Klinische Forschung - 24.04.2012 - 31.12.2018
Abgeschlossen
Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Schefer Mirjam, Schneider Irene
Basket Small 2
21.03.2012BASKET-SMALL 2 A prospective, randomized, controlled, open label, multicenter trial to test the non-inferiority of drug eluting balloon vs. drug eluting stent treatment in de novo stenoses of small native vessels regarding efficacy and safety
Klinische Forschung - 21.03.2012 - 21.03.2016
Abgeschlossen
Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Rickli Hans, Gemperle Michaela, Schefer Mirjam
APPOSITION III
01.02.2011A Post Market study to assess the STENTYS self-exPanding COronary Stent In AcuTe Myocardial InfarctiON in real life
Klinische Forschung - 01.02.2011 - 31.01.2014
Abgeschlossen
Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Schefer Mirjam
DELUX Registry
14.07.2010Evaluation of the safety profile of the Pantera Lux Paclitaxel releasing balloon for coronary arteries in daily clinical practice
Klinische Forschung - 14.07.2010 - 12.07.2013
Abgeschlossen
Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Schefer Mirjam, Hottkowitz Chris
BASKET-PROVe II: Basel Stent Kosten Effektivitäts Trial-Prospektive Validation Examination, Teil II
01.06.2010Das Ziel dieser Studie ist der Vergleich der Sicherheit 24 Monate nach Implantation eines neuartigen Baremetal-Stents gegenüber zwei neuartigen Drugeluting-Stents durch 2:1 Randomisierung bei unselektionierten Patienten mit niedrigem Restenose-Risiko...
Klinische Forschung - 01.06.2010 - 01.06.2013
Abgeschlossen
Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela, Schefer Mirjam
INPUTon PE: Multizentrische, observationelle Überwachungsstudie zur Erkennung von chronisch thrombo-embolischem Lungenhochdruck nach einer Lungenembolie (PE)
01.03.2010Evaluation der Inzidenz der symptomatischen CTEPH (chronische thrombo-embolische pulmonale Hypertonie) nach einer Lungenembolie. Identifizierung und Evaluation von potentiellen Risikofaktoren eine CTEPH nach einer Lungenembolie zu entwickeln. Brauchb...
Klinische Forschung - 01.03.2010 - 03.03.2015
Abgeschlossen
Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela
SeQuent Please Registry
05.01.2010The SeQuent Please Registry is an international, multi-center "all comer"/"real world" registry. The aim of the registry is to assess the safety and efficacy of the paclitaxel-eluting SeQuent Please drugeluting balloon and the optional combination to...
Klinische Forschung - 05.01.2010 - 01.05.2012
Abgeschlossen
Projektleitung: Weilenmann Daniel