To evaluate the continued safety and performance of the Reva Fantom Sirolismus-Eluting Bioresorbable Coronary Scaffold in nativ coronary arteries that includes incorporation of a deformable expansion technologgy and an enhanced scaffold material (Tyr...

Klinische Forschung - 06.05.2024 - 30.06.2030

Laufend

Projektleitung: Rigger Johannes
Mitarbeiter/innen: Fink Karin, Schneider Irene

A prospective, randomized, multicenter, international, open, clinical study in which the SELUTION DEB strategy was compared with the DES strategy. Study objectives: 1) At 1 year, to demonstrate non-inferiority for TVF of a treatment strategy wi...

Klinische Forschung - 28.09.2023 - 28.09.2028

Laufend

Projektleitung: Rigger Johannes
Mitarbeiter/innen: Meier Jessica, Schneider Irene

This study is a single armed, prospective, multi-center, observational study Planned: up to 40 study sites in the EU and selected non-EU-countries

Klinische Forschung - 21.10.2021 - 31.12.2026

Laufend

Projektleitung: Rigger Johannes
Mitarbeiter/innen: Vetsch Susanne, Fink Karin

Titel: instantaneous wave-free ratio guided Multivessel revascularizatiOn During percutaneous coronary intervEntion for acute myocaRdial iNfarction Objective: To compare an iFR-guided intervention of noninfarct lesions during the acute interventi...

Klinische Forschung - 20.01.2019 - 31.12.2024

Laufend

Projektleitung: Rigger Johannes
Mitarbeiter/innen: Schneider Irene

Double-Blind, Randomized, Multi-Center, Placebo-Controlled, Parallel Group Study to Determine the Effects of Evolocumab (AMG 145) Treatment on Atherosclerotic Disease Burden As Measured By Intravascular Ultrasound in Subjects Undergoing Coronary Cath...

Klinische Forschung - 09.01.2014 - 09.01.2018

Abgeschlossen

Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Weilenmann Daniel, Gemperle Michaela, Rigger Johannes

A Multicenter Open-label Extension (OLE) Study to Assess the Long-term Safety and Efficacy of AMG 145 Study Phase: 3 Indication: Primary hyperlipidemia and mixed dyslipidemia Primary Objective: To characterize the safety and tolerability of long-ter...

Klinische Forschung - 20.09.2013 - 20.09.2017

Abgeschlossen

Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela, Rigger Johannes

Ziel der Studie ist es, die Praxis der OAK in der Schweiz zu erfassen und insbesondere die Häufigkeit der INR-Messungen und die Häufigkeit eines INR-Wertes im Ziel-Bereich von 2-3 bei Patienten mit VHF festzuhalten. Es wird insbesondere untersucht ob...

Klinische Forschung - 01.01.2011 - 31.12.2014

Abgeschlossen

Projektleitung: Rickli Hans, Maeder Micha
Mitarbeiter/innen: Arquint Flurina, Rigger Johannes, Schneider Irene