Prof. Dr. Jens Huober
Chefarzt/Chefärztin
Brustzentrum St.Gallen, Medizinische Onkologie und Hämatologie · Dept. IV, Dept. I
MS201924_0002
30.09.2024An open-label, multicenter, randomized Phase 2 study of the ATR inhibitor tuvusertib in combination with the PARP inhibitor niraparib or the ATM inhibitor lartesertib in participants with BRCA mutant and/or homologous recombination deficiency (HRD) p...
Klinische Forschung - 30.09.2024 - 30.09.2028
Laufend
Projektleitung: Huober Jens
Mitarbeiter/innen: Dei Cas Alissa, Müller Fiona
Kombination von Abemaciclib (Verzenios®) und Endokriner Therapie bei Patientinnen mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit Fokus auf dem digitalen Nebenwirkungsmanagement Die MINERVA-Studie; eine Phase IV-Studie
29.02.2024In der Minerva-Studie erhalten die Patientinnen das Medikament Abemaciclib entsprechend der Zulassung in Kombination mit einem Aromatasehemmer oder Fulvestrant als endokrine Therapie. Die Wahl der passenden endokrinen Therapie trifft der Prüfarzt/ di...
Klinische Forschung - 29.02.2024 - 31.12.2028
Laufend
Projektleitung: Huober Jens
Mitarbeiter/innen: Radovanovic Suzana, Müller Fiona
Studie zur Untersuchung, wie gut die Behandlung mit dem Antikörper-Konjugat Sacituzumab Govitecan wirkt bei Frauen mit frühem, HER2-negativem Brustkrebs und ho-hem Rückfallrisiko nach einer medikamentösen Vorbe-handlung und Operation im Vergleich zu schon bekannten Therapien
26.04.2023Die Studie richtet sich an Personen, die an frühem HER2-negativem Brustkrebs leiden und ein hohes Rückfallrisiko nach medikamentöser Vorbehandlung und Operation aufweisen. In dieser Studie erhalten die Teilnehmenden entweder das Medikament mit dem Wi...
Klinische Forschung - 26.04.2023 - 31.12.2099
Laufend
Projektleitung: Huober Jens
Mitarbeiter/innen: Quinter Janine, Kehl Jeanine
Studie zu Sacituzumab Govitecan und Pembrolizumab im Vergleich zur Behandlung nach Wahl des Arztes und Pembrolizumab bei Erwachsenen mit zuvor unbehandeltem, lokal fortgeschrittenem, inoperablem oder metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs
28.11.2022In dieser Studie wird eine Prüfsubstanz namens Sacituzumab Govitecan in Kombination mit Pembrolizumab bei bisher unbehandeltem, fortgeschrittenem, PD L1-positivem, dreifach-negativem Brustkrebs (TNBC) untersucht. Fortgeschrittener TNBC ist definiert...
Klinische Forschung - 28.11.2022 - 31.12.2099
Laufend
Projektleitung: Huober Jens
Mitarbeiter/innen: Scherrer Julia, Quinter Janine
Studie zu Sacituzumab Govitecan im Vergleich zur Behandlung nach Wahl des Arztes bei Erwachsenen mit zuvor unbehandeltem metastasiertem lokal fortgeschrittenem, inoperablem oder metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs (ASCENT-03).
09.09.2022In dieser Studie wird ein experimentelles Medikament namens Sacituzumab Govitecan bei bisher unbehandeltem, fortgeschrittenem dreifach-negativem Brustkrebs (TNBC) untersucht. Fortgeschrittener TNBC ist definiert als TNBC, der nicht durch eine Operati...
Klinische Forschung - 09.09.2022 - 31.12.2099
Laufend
Projektleitung: Huober Jens
Mitarbeiter/innen: Scherrer Julia, Quinter Janine
EINE STUDIE ZUR BEURTEILUNG DER WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT VON GIREDESTRANT IM VERGLEICH ZU EINER UNTERSTÜTZENDEN ENDOKRINEN MONOTHERAPIE BEI ÖSTROGEN-REZEPTOR POSITIVEM, HER-2 NEGATIVEM BRUSTKREBS IM FRÜHSTADIUM
01.03.2022Der Zweck dieser Studie ist es, die positiven oder negativen Auswirkungen von Giredestrant im Vergleich zu einer zugelassenen endokrinen Therapie (eine Behandlung, die Hormone blockiert oder entfernt) bei Patientinnen/Patienten mit Ihrer Art von Kreb...
Klinische Forschung - 01.03.2022 - 31.12.2099
Laufend
Projektleitung: Huober Jens
Mitarbeiter/innen: Sennhauser Andrina, Quinter Janine
Mind-Body Online-Therapie im somatischen Setting – eine randomisiert-kontrollierte, zweiarmige, monozentrische Studie in der onkologischen Gynäkologie
01.01.2022Die Forschungsaktivitäten der Klinik für Psychosomatik und Konsiliarpsychiatrie des KSSG zielen übergreifend auf die Entwicklung und Bereitstellung für die somatischen Fächer geeigneter klinischer Versorgungsangebote. Dazu sollen – neben psychophysio...
Klinische Forschung - 01.01.2022 - 29.02.2024
Abgebrochen
Projektleitung: Hämmerli Keller Katja
Mitarbeiter/innen: Markus Alexander, Berger Thomas, Huober Jens, Bekes Inga, Schmidt Roger, Gysin Christian, Schönenberger Michelle, Germann Nicolas, Bürgin Michelle, Diethelm Sarah, Schmid Dagmar
Atezolizumab in combination with Bevacizumab +/- Chemotherapy versus Chemo-Bevacizumab standard in recurrent ovarian cancer – a randomised Phase III trial
04.03.2021This study will evaluate the efficacy and safety of atezolizumab plus bevacizumab and chemotherapy compared with placebo plus bevacizumab and chemotherapy in patients with recurrent ovarian-, fallopian tube, or primary peritoneal cancer with 1st or 2...
Klinische Forschung - 04.03.2021 - 31.12.2099
Laufend
Projektleitung: Huober Jens
Mitarbeiter/innen: Harder Anja, Quinter Janine
Phase II open label, multicenter, randomized trial of neoadjuvant palbociclib in combination with hormonal therapy and HER2 blockade versus paclitaxel in combination with HER2 blockade for elderly patients with hormone receptor positive/HER2 positive early breast cancer
04.12.2018CDK4/6-Inhibitoren bringen enorme Verbesserungen bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen, HR+ (Hormonrezeptor positiv)/HER2- (human epidermal growth factor receptor 2 negativ) BC (Brustkrebserkrankungen). Palbociclib und andere CDK4/6-...
Klinische Forschung - 04.12.2018 - 07.06.2023
Abgeschlossen
Projektleitung: Huober Jens
Mitarbeiter/innen: Demmer-Steingruber Ruth, Quinter Janine
PALLAS (IBCSG 52-16)
09.11.2016A randomized phase III trial of Palbociclib with standard adjuvant endocrine therapy versus standard adjuvant endocrine therapy alone for hormone receptor positive (HR+) / human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-negative early breast cancer....
Klinische Forschung - 09.11.2016 - 31.12.2099
Laufend
Projektleitung: Huober Jens
Mitarbeiter/innen: Munz Jeannine, Müller Fiona
POSITIVE IBCSG 48-14
27.03.2015A study evaluating the pregnancy outcomes and safety of interrupting endocrine therapy for young women with endocrine responsive breast cancer who desire pregnancy
Klinische Forschung - 27.03.2015 - 31.12.2099
Laufend
Projektleitung: Huober Jens
Mitarbeiter/innen: Demmer-Steingruber Ruth, Müller Fiona
Long Term Follow-up of BIG 1-98: An observational study in centers that participated in the 4-arm option of the BIG 1-98 trial
20.04.2011Bei dieser Studie handelt es sich um eine Langzeiterfassung der Nebenwirkungen der im Rahmen der Studie durchgeführten Therapie.
Klinische Forschung - 20.04.2011 - 31.12.2015
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Thürlimann Beat
Mitarbeiter/innen: Huober Jens, Köberle Dieter, Ruhstaller Thomas
Clinical activity of tamoxifen in postmenopausal patients with locally advanced or metastatic ER-positive breast cancer by endoxifen concentrations and pharmacogenetics
02.03.2011Tamoxifen wird ausschliesslich in seiner registrierten und kassenzulässigen Indikation untersucht, das heisst die CYPTAM2-Studie ist ausschliesslich observationell, es wird therapeutisch also keinerlei Einfluss genommen auf die Studien-Teilnehmerinne...
Klinische Forschung - 02.03.2011 - 31.12.2012
Abgeschlossen
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Thürlimann Beat, Huober Jens, Ruhstaller Thomas, Mark Michael
Fulvestrant with or without AZD6244, a mitogen-activated protein kinase kinase (MEK) ½ inhibitor, in advanced stage breast cancer progressing after aromatase inhibitor: A randomized placebo-controlled double-blind phase II trial
07.12.2010Einige Krebszellen sind resistent gegenüber klassischer Hormontherapie. AZD6244 ist eine Substanz, welche einen der wichtigsten Resistenzmechanismen blockieren kann.
Klinische Forschung - 07.12.2010 - 31.12.2012
Abgeschlossen
Projektleitung: Hasler-Strub Ursula
Mitarbeiter/innen: Ruhstaller Thomas, Huober Jens, Mark Michael
Safety and tolerability of bevacizumab plus paclitaxel vs. bevacizumab plus metronomic cyclophosphamide and capecitabine as first-line therapy in patients with HER2-negative metastatic or locally recurrent breast cancer. A multicenter, randomized phase III trial
23.07.2010Diese Studie soll primär zeigen, dass eine metronomische Kombinations-Chemotherapie mit Avastin® eine deutlich bessere Verträglichkeit und Sicherheit aufweist als die Standardtherapie Avastin® und Taxol®. Der Vergleich ihrer Wirksamkeiten ist ein sek...
Klinische Forschung - 23.07.2010 - 30.09.2013
Automatisch geschlossen
Projektleitung: Hasler-Strub Ursula
Mitarbeiter/innen: Thürlimann Beat, Ruhstaller Thomas, Huober Jens
Local antiperspirant for prevention of palmar-plantar erythrodysesthesia (PPE) in patients treated with pegylated liposomal doxorubin: A randomized, multicenter, double blinded, phase III trial
23.09.2009Wir testen mit dieser Studie, ob wir mit einer präventiv aufgetragenen Antischwitz-Crème die oft sehr mühsame Nebenwirkung "Hand-Fuss-Syndrom" verhindern können. Dieses "Hand-Fuss-Sydnrom" tritt vor allem unter der Therapie mit Caelyx auf, einem lipo...
Klinische Forschung - 23.09.2009 - 30.06.2011
Abgeschlossen
Projektleitung: Ruhstaller Thomas
Mitarbeiter/innen: Huober Jens, Thürlimann Beat, Baumann Michael, Templeton Arnoud
A phase III trial evaluating the role of ovarian function suppression and the role of exemestane as adjuvant therapies for premenopausal women with endocrine responsive breast cancer (STP)
03.09.2009
Klinische Forschung - 03.09.2009 - 31.12.2099
Laufend
Projektleitung: Huober Jens
Mitarbeiter/innen: Demmer-Steingruber Ruth, Quinter Janine
A Phase III Trial Evaluating the Role of Exemestane Plus GnRH Analogue as Adjuvant Therapy for Premenopausal Women with Endocrine Responsive Breast Cancer
03.09.2009
Klinische Forschung - 03.09.2009 - 31.12.2099
Laufend
Projektleitung: Huober Jens
Mitarbeiter/innen: Demmer-Steingruber Ruth, Quinter Janine
Eine Substudie zur TEXT-Studie zur Untersuchung der Knochendichte und Analyse von Knochenmarkern und Wachstumsfaktoren Substudie zur Studie zu Tamoxifen und Exemestan (IBCSG 25-02 / BIG 3-02 TEXT)
03.09.2009
Klinische Forschung - 03.09.2009 - 31.12.2099
Laufend
Projektleitung: Huober Jens
Mitarbeiter/innen: Demmer-Steingruber Ruth, Quinter Janine