Prof. Dr. med. Micha Maeder
Oberarzt/Oberärztin
Kardiologie · Dept. I
SOS AMI Selatogrel
10.01.2022Multi-center, double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group study to evaluate the efficacy and safety of self-administered subcutaneous selatogrel for prevention of all-cause death and treatment of acute myocardial infarction in subjec...
Klinische Forschung - 10.01.2022 - 14.01.2026
Laufend
Projektleitung: Maeder Micha
Mitarbeiter/innen: Vetsch Susanne, Fink Karin
CARE-HK in HF Registry
30.09.2021This study is a multinational, multicentre, non-interventional, cohort study of assessment and treatment guideline recommendations in HF patient care in a real-world setting.
Klinische Forschung - 30.09.2021 - 31.12.2025
Laufend
Projektleitung: Maeder Micha
Mitarbeiter/innen: Vetsch Susanne, Schneider Irene
Dissecting the association of anti-microbiota antibodies and auto-reactive T-cells in cardiomyopathy– an exploratory research Project
25.01.2018Prospective research project in which biological material is sampled from humans and health-related personal data is collected (HFV Art 6). To generate further scientific evidence for a potential role of crossreactive antimicrobial T and B cell respo...
Klinische Forschung - 25.01.2018 - 25.08.2021
Abgeschlossen
Projektleitung: Ludewig Burkhard
Mitarbeiter/innen: Maeder Micha, Vetsch Susanne
Effect of induction chemotherapy on lung function measured by spiroergometry and 6-Minute walking test in patients affected by non-small cell lung cancer (NSCLC)
01.01.2018Lung cancer is one of the most common cancers in the world and the leading cause of cancer-related mortality. At diagnosis, approximately 40% of patients are already at an advanced stage, and a third have locally advanced disease (stage III). Stage I...
Grundlagenforschung - 01.01.2018 - 31.12.2020
Automatisch geschlossen
Mitarbeiter/innen: Baty Florent, Brutsche Martin, Kern Lukas, Maeder Micha, Früh Martin
PARADISE-MI: Prospective ARNI versus ACE inhibitor trial to DetermIne
31.05.2017A multi-center, randomized, double-blind, active-controlled, parallelgroup Phase 3 study to evaluate the efficacy and safety of LCZ696 compared to ramipril on morbidity and mortality in high risk patients following an acute myocardial infarction The...
Klinische Forschung - 31.05.2017 - 01.03.2021
Abgeschlossen
Projektleitung: Maeder Micha
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela
SCAD: Spontaneous coronary artery dissection: single centre study with systematic angiographic and clinical follow-up
16.10.2014The aim of the study is to describe clinical characteristics, treatment, and angiographic/clinical follow-up of a contemporary SCAD population in which a large proportion of patients was treated conservatively, i.e. no mechanical revascularization bu...
Klinische Forschung - 16.10.2014 - 31.12.2020
Abgeschlossen
Projektleitung: Maeder Micha
Mitarbeiter/innen: Rogowski Sebastian, Schneider Irene
RELAX - RLX030A
20.06.2014A multicenter, randomized, double-blind, placebocontrolled phase III study to evaluate the efficacy, safety and tolerability of Serelaxin when added to standard therapy in acute heart failure patients The purpose of this study is to evaluate the eff...
Klinische Forschung - 20.06.2014 - 22.03.2017
Abgeschlossen
Projektleitung: Maeder Micha
Mitarbeiter/innen: Gall Christian, Gemperle Michaela
EVITA-RAID-HF Register
14.05.2012Evidence based treatment in heart failure (EVITA-HF) mit Teilprojekt Registry analysis of iron deficiency in heart failure (RAID-HF).
Klinische Forschung - 14.05.2012 - 31.12.2016
Abgeschlossen
Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Maeder Micha, Gall Christian, Gemperle Michaela
GALACTIC
02.11.2011Goal directed AfterLoad reduction in Acute CongesTive Cardiac decompensation (GALACTIC Studie)
Klinische Forschung - 02.11.2011 - 02.11.2015
Abgeschlossen
Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Maeder Micha, Gemperle Michaela
INR Survey - Qualität der oralen Anitkoagulation in der Praxis in der Schweiz
01.01.2011Ziel der Studie ist es, die Praxis der OAK in der Schweiz zu erfassen und insbesondere die Häufigkeit der INR-Messungen und die Häufigkeit eines INR-Wertes im Ziel-Bereich von 2-3 bei Patienten mit VHF festzuhalten. Es wird insbesondere untersucht ob...
Klinische Forschung - 01.01.2011 - 31.12.2014
Abgeschlossen
Projektleitung: Rickli Hans, Maeder Micha
Mitarbeiter/innen: Arquint Flurina, Rigger Johannes, Schneider Irene