FLOxTox: Assessment of the Polygenic Basis of Adverse Reactions to 5-Flourouracil/Leucovorin/Oxaliplatin of Colorectal Cancer Patients Using a Pathway Approach

Project

FLOxTox: Assessment of the Polygenic Basis of Adverse Reactions to 5-Flourouracil/Leucovorin/Oxaliplatin of Colorectal Cancer Patients Using a Pathway Approach

Completed · 2009 until 2011

Jörger Markus, Frick Petra, Ruedlinger Luzia, Köberle Dieter, Inauen Roman

Type

Clinical Studies

Range

Multicentric, KSSG as participating partner

Units

Medizinische Onkologie und Hämatologie, Clinical Trials Unit

Status

Completed

Start Date

2009

End Date

2011

Financing

SNF

Study Design

Unmatched case-control design to study the association between genetic markers and toxicity

Keywords

FLOxTox, FOLFOX, XELOX, 5 FU, 5FU, Capecitabine, Oxaliplatin, Xeloda, Genpolymorphismus, Genpolymorphismen, prediktiv, genetische Faktoren, Enzym, DPD, Dihydropyrimidin-Dehydrogenase, Fluoropyrimidine

Partner

- Stefan Aebi, Inselspital Bern - Rolf Jaggi, Universität Bern

Brief description/objective

Unter der Behandlung der beiden Chemotherapien FOLFOX (5 FU, Oxaliplatin) und XELOX (Capecitabine, Oxaliplatin) entwickeln ca. 10% der PatientInnen schwere Arzneimittelnebenwirklungen. Das Enzym Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD) ist massgeblich am Stoffwechsel von 5 FU beteiligt und dessen Genpolymorphismus (durch einen verminderten Abbau von 5 FU) für Toxizitätserscheinungen bei diesen PatientInnen mitverantwortlich.
Eine Vielzahl weiterer Gene ist am Metabolismus der Fluoropyrimidine beteiligt. Die Auswirkungen funktioneller Polymorphismen im Bereich dieser Gene wurde bisher wenig untersucht.
Die FLOxTox Studie untersucht erstmals den prädiktiven Wert verschiedener, prospektiv definierter Genpolymorphismen auf die Entwicklung schwerer Arzneimittelnebenwirkungen.