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Die Studie untersucht die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirkung von MK-0472 alleine und kombiniert mit Pembrolizumab. «Pharmakokinetik» bedeutet unter anderem die Aufnahme, Verarbeitung und Abbau der Substanz im Körper. Es werden voraussichtlich weltweit rund 100 Patienten an dieser Studie teilnehmen. Dies sind die beiden Prüfpräparate der Studie: - MK-0472: MK-0472 hemmt und blockiert das sogenannte SHP2-Protein, was wiederum zu einer Hemmung der Zellteilung der Tumorzellen führt (im Labor). Erste Experimente mit MK-0472 in Zellkultur und in Tierexperimenten zeigten positive Resultate. MK-0472 wurde bisher noch nie im Menschen getestet. - Pembrolizumab: Bei der Kontrolle von Tumoren spielt das Immunsystem eine wichtige Rolle. Pembrolizumab ist ein Antikörper, der eine Hemmung des Immunsystems durch den Tumor unterbinden und so dessen körpereigene Bekämpfung steigern kann, indem er an einen gewissen Rezeptor anbindet (PD1-Rezeptor). Pembrolizumab ist in der Schweiz und anderen Ländern bereits zur Behandlung diverser Krebsarten zugelassen.