Eine klinische Studie, die eine Behandlung mit Iberdomid, Daratumumab und Dexamethason gegen eine Behandlung mit Daratumumab, Bortezomib und Dexamethason bei Patienten mit einem nicht-ansprechenden oder fortschreitenden Blutkrebs Krebs namens Multiples Myelom (RRMM) (EXCALIBER-RRMM) vergleicht

Projekt

Eine klinische Studie, die eine Behandlung mit Iberdomid, Daratumumab und Dexamethason gegen eine Behandlung mit Daratumumab, Bortezomib und Dexamethason bei Patienten mit einem nicht-ansprechenden oder fortschreitenden Blutkrebs Krebs namens Multiples Myelom (RRMM) (EXCALIBER-RRMM) vergleicht

Laufend - Rekrutierung – laufend · 2022 bis 2030

Lehmann Thomas, Aeschbacher Anette, Frehner Jan

Art

Klinische Forschung

Reichweite

Multizentrisch, KSSG als teilnehmendes Zentrum

Bereiche

Medizinische Onkologie und Hämatologie

Status

Laufend - Rekrutierung – laufend

Start

2022

Ende

2030

Finanzierungsart

Industrie

Studiendesign

Phase III

Label

Myelom

Kurzbeschreibung/Zielsetzung

Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit eines neuen Prüfpräparats, Iberdomid (CC-220) in Kombination mit Daratumumab und Dexamethason (IberDd) zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären Multiplen Myeloms mit der von Daratumumab, Bortezomib und Dexamethason zu vergleichen. In dieser Studie wird die Sicherheit und Wirksamkeit der Iberdomid-Kombination im Vergleich zu der anderen Kombination bei einer großen Anzahl von Patienten getestet, und es wird untersucht, wie die Patienten ihre Behandlung des Multiplen Myeloms empfinden und wie es um ihre gesundheitsbezogene Lebensqualität bestellt ist. Weltweit werden ca. 864 Probanden an dieser Studie teilnehmen. In der Schweiz werden etwa 6 Probanden an 2 Zentren an der Studie teilnehmen. Die voraussichtliche Dauer der Studie ist so lange, wie sich die Krankheit nicht verschlimmert und wie die Patienten die Studienbehandlung vertragen.