Eine Phase 3, multizentrische, doppelblinde, randomisierte, Plazebo-kontrollierte Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Reldesemtiv bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS)

Projekt

Eine Phase 3, multizentrische, doppelblinde, randomisierte, Plazebo-kontrollierte Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Reldesemtiv bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS)

Automatisch geschlossen · 2022 bis 2023

Art

Klinische Forschung

Reichweite

Multizentrisch, KSSG als teilnehmendes Zentrum

Status

Automatisch geschlossen

Start

2022

Ende

2023

Finanzierungsart

Industrie

Schlagwörter (Tags)

ALS, Muskelzellaktivator, randomisiert, placebo-kontrolliert

Kurzbeschreibung/Zielsetzung

Reldesemtiv, a fast skeletal muscle troponin activator (FSTA), is being investigated as a potential therapy to slow the decline of skeletal muscle function in patients with ALS. This pivotal trial with reldesemtiv is being conducted in ALS patients and is designed to assess the effect of reldesemtiv on functional outcomes during treatment up to 48 weeks. The first trial with reldesemtiv in ALS patients (FORTITUDE-ALS [CY 5022]) after 12 weeks of dosing, showed that patients on all doses of reldesemtiv tended to decline less than patients on placebo for slow vital capacity (SVC) and ALS Functional Rating Scale-Revised (ALSFRS-R), with larger and clinically meaningful differences emerging over time. The results support progression in a further clinical trial with a longer dosing duration.