Projekt
An open-label Phase 1/2a study of oral BAL101553
Geplant · 2021 bis 2030
Art
Klinische Forschung
Reichweite
Multizentrisch, KSSG als teilnehmendes Zentrum
Status
Geplant
Start
2021
Ende
2030
Finanzierungsart
Industrie
Studiendesign
Phase 2
Schlagwörter (Tags)
Glioblastoma all-comers, any line of progression, EB-1 positive by ICH; Lisavanbulin
Webseite
Projektpartner
Unispitäler Zürich, Basel und Bern
Label
ZNS-Tumoren
Kurzbeschreibung/Zielsetzung
Frühe Phase-II Studie zur Behandlung von IDH-Wildtyp Glioblastomen oder IDH-mutierten Astrozytomen WHO Grad IV nach Progression (jede Linie) mit Lisavanbulin als orale Monotherapie mit geringen Nebenwirkungen. Die Wirksamkeit der Behandlung mit Lisavanbulin, einen Tumor-Checkpoint-Controller mit lipophilen und damit ZNS-gängen Eigenschaften, ist abhängig von der Expression des end-binding protein-1 (EB-1). Es können nur Patienten eingeschlossen werden, die eine Expression von EB-1 zeigen.