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Kurzbeschreibung/Zielsetzung

Wir möchten untereinheit-spezifische Proteasominhibitoren entwickeln, die die Resistenzmechanismen gegen den bisherigen Standardproteasominhibitor Bortezomib überwinden sollen. In der Zellkultur wurde ein erstes Set von Peptid-Epoxyketonen und Vinylsulfonen getestet, die auch auf Bortezomib-resistente Myelomlinien zytotoxisch wirken. Jetzt möchten wir versuchen diese Substanzen an entsprechende Zielmoleküle zu binden, damit sie spezifisch die Myelom- und AML-Zellen erreichen.