A phase I / II, open-label, multiple-dose study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of VT-464 in chemotherapy-naïve patients with castration-refractory prostate cancer. Sponsor:

Projekt

A phase I / II, open-label, multiple-dose study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics and pharmacodynamics of VT-464 in chemotherapy-naïve patients with castration-refractory prostate cancer. Sponsor:

Automatisch geschlossen · 2011 bis 2013

Gillessen Sommer Silke, Rothermundt Christian, Hess Dagmar

Art

Klinische Forschung

Reichweite

Monozentrisch am KSSG

Bereiche

Medizinische Onkologie und Hämatologie

Status

Automatisch geschlossen

Start

2011

Ende

2013

Finanzierungsart

Industrie

Studiendesign

Phase I / II

Schlagwörter (Tags)

VT-464, chemotherapy naïve patients, castration-refractory, prostate cancer

Webseite

http://-

Projektpartner

Weitere Informationen

Kurzbeschreibung/Zielsetzung

Es ist uns wichtig für Patienten mit metastasiertem kastra-tionsresistenten Prostatakarzinom, bei denen die Erkran-kung progredient ist, Alternativen zur Chemotherapie mit Docetaxel zu finden. Andere Medikamente, die den CYP17 pathway inhibieren (zB Abiraterone) werden mit Erfolg ein-gesetzt und werden gut toleriert. Dieses Medikament ist auch eine Hormontherapie und wurde entwickelt, um die gleiche Effizienz zu haben wie die anderen VYP-17 Inhibi-toren (zB Abiraterone), aber das Nebenwirkungsprofil zu verbessern. Deswegen scheint es eine gute Alternative zu sein.