Projekt

Studie zur Untersuchung, wie gut die Behandlung mit dem Antikörper-Konjugat Sacituzumab Govitecan wirkt bei Frauen mit frühem, HER2-negativem Brustkrebs und ho-hem Rückfallrisiko nach einer medikamentösen Vorbe-handlung und Operation im Vergleich zu schon bekannten Therapien

Laufend - Rekrutierung – laufend · 2023 bis 2026

Art
Klinische Forschung
Reichweite
Multizentrisch, KSSG als teilnehmendes Zentrum
Bereiche
Status
Laufend - Rekrutierung – laufend
Start
2023
Ende
2026
Finanzierungsart
Andere
Label
Brustkrebs
Kurzbeschreibung/Zielsetzung

Die Studie richtet sich an Personen, die an frühem HER2-negativem Brustkrebs leiden und ein hohes Rückfallrisiko nach medikamentöser Vorbehandlung und Operation aufweisen. In dieser Studie erhalten die Teilnehmenden entweder das Medikament mit dem Wirkstoff Sacituzumab Govitecan oder eine bekannte Standardtherapie. Die Zuteilung der Behandlung erfolgt durch Zufallsprinzip. Wie gut Sacituzumab Govitecan bei dieser Art des Brustkrebs wirkt, ist noch unklar und wird deshalb untersucht. Es soll aufgezeigt werden, ob Sacituzumab Govitecan im Vergleich zu bekannten Standardtherapien einen höheren klinischen Nutzen aufweist, in dem es das krankheitsfreie Überleben verlängert. Ebenso wird untersucht, wie sich die Behandlung auf das Gesamtüberleben auswirkt, wie die Nebenwirkungen sind und die Lebensqualität.