SARS: Ökologie und Pathogenese einer archetypischen Zoonose - Identifizierung und Charakterisierung von konservierten coronaviralen Pathogenitätsfaktoren - Project

Project

SARS: Ökologie und Pathogenese einer archetypischen Zoonose - Identifizierung und Charakterisierung von konservierten coronaviralen Pathogenitätsfaktoren

Automatically Closed · 2010 until 2013

Thiel Volker, Gil Cruz Cristina

Type

Fundamental Research

Range

Monocentric project at KSSG

Units

Institute of Immunobiology

Status

Automatically Closed

Start Date

2010

End Date

2013

Financing

Others

Keywords

Coronavirus, Zoonose, Pathogenitätsfaktoren

Homepage

http://www.sarsconsortium.com

Partner

Prof. Dr. med. Christian Drosten, Institut für Virologie, Universität Bonn. Prof. Dr. Georg Herrler, Institut für Virologie, Zentrum für Infektionsmedizin, Stiftung Tierärztliche Hochschule Hannover. Prof. Dr. Stefan Pöhlmann, Institut für Virologie, Medizinische Hochschule Hannover. Prof. Dr. Heinz-Jürgen Thiel, Institut für Virologie, Justus-Liebig-Universität, Giessen. Prof. Dr. Friedemann Weber, Institut für Virologie, Philipps-Universität Marburg. Dr. rer. nat. Albrecht von Brunn, Max-von-Pettenkofer Institut der Ludwig-Maximilians-Universität München. Prof. Dr. med. Alexander Pfeifer, Institut für Pharmakologie, Universität Bonn.

Brief description/objective

Zahlreiche Beispiele vor allem aus der Veterinärmedizin belegen, dass ein Wirtswechsel bei Coronaviren keine Seltenheit ist. Dementsprechend war das Auftreten des SARS Coronavirus in der humanen Population nicht wirklich überraschend, zeigte jedoch, dass Coronaviren ein ernst zu nehmendes zoonotisches Potential haben und dass sie auch im Menschen schwere Erkrankungen hervorrufen können. Um zukünftig auf neuartige Coronavirusinfektionen im Menschen, aber auch in Nutz- und Haustieren, besser vorbereitet zu sein, ist es daher essentiell konservierte coronavirale Pathogenitätsfaktoren zu identifizieren und zu charakterisieren um sie dann mit Hilfe revers-genetischer Methoden gezielt zu inaktivieren. Auf diese Weise können (i) attenuierte Viren geschaffen werden die sich als Coronavirusimpfstoffe nutzen lassen und (ii) essentielle virale Funktionen identifiziert werden, die optimale Ziele für antivirale Interventionen darstellen.