Project
An open-label Phase 1/2a study of oral BAL101553
Scheduled · 2021 until 2030
Type
Clinical Studies
Range
Multicentric, KSSG as participating partner
Status
Scheduled
Start Date
2021
End Date
2030
Financing
Industry
Study Design
Phase 2
Keywords
Glioblastoma all-comers, any line of progression, EB-1 positive by ICH; Lisavanbulin
Homepage
Partner
Unispitäler Zürich, Basel und Bern
Labels
cns-tumors
Brief description/objective
Frühe Phase-II Studie zur Behandlung von IDH-Wildtyp Glioblastomen oder IDH-mutierten Astrozytomen WHO Grad IV nach Progression (jede Linie) mit Lisavanbulin als orale Monotherapie mit geringen Nebenwirkungen. Die Wirksamkeit der Behandlung mit Lisavanbulin, einen Tumor-Checkpoint-Controller mit lipophilen und damit ZNS-gängen Eigenschaften, ist abhängig von der Expression des end-binding protein-1 (EB-1). Es können nur Patienten eingeschlossen werden, die eine Expression von EB-1 zeigen.