Project

Sicherheit, antivirale Wirksamkeit und Pharmakokinetik von BI 207127 in Kombination mit BI 201335 und Ribavirin über 4 Wochen und mit der ohne Ribavirin für 24 bis 48 Wochen bei Patienten mit einer chronischen Hepatitis-C-Infektion

Completed · 2010 until 2014

Type
Clinical Studies
Range
Multicentric, KSSG as participating partner
Units
Status
Completed
Start Date
2010
End Date
2014
Financing
Industry
Study Design
RCT
Brief description/objective

Die Studie untersucht die Kombination eines Polymerase–Inhibitors BI 207127 und eines Protease-Inhibitors BI 201335 mit oder ohne Ribavirin in der Behandlung von Patienten mit einer chronischen Genotyp 1-Hepatitis C.
Beide Studiensubstanzen zeigten bisher, jeweils kombiniert mit der Standardtheapie (SOC) Pegasys® und Copegus® , schnellere und signifikant bessere antivirale Wir-kung als SOC allein.
Sicherheit, antivirale Wirksamkeit, Verträglichkeit und die Pharmakokinetik der Kombination der beiden Substanzen werden in 5 Dosisgruppen untersucht.