Project

ANV419 Single Agent (Parts A-C) or Combination (Part D) First in Human Study Phase 1/2: Open-label, Dose Escalation and Expansion Study in Patients with Relapsed/Refractory Advanced Solid Tumors and Multiple Myeloma. (Anaveon)

Automatically Closed · 2022 until 2024

Type
Clinical Studies
Range
Multicentric, KSSG as participating partner
Units
Status
Automatically Closed
Start Date
2022
End Date
2024
Financing
Industry
Study Design
Phase I
Keywords
ANV419, einzelsubstanz oder kombination, rezidivierten/refraktären fortgeschrittene solide Tumore, multiples Myelom
Labels
myeloma, Phase I
Brief description/objective

Diese klinische Studie wird durchgeführt, um ein neues Arzneimittel mit dem Namen ANV419 zu testen.
Dieses neue Arzneimittel hat im menschlichen Körper eine Wirkung ähnlich Interleukin-2.
Diese klinische Studie wird durchgeführt, um die Sicherheit und die Wirkung von ANV419 zu untersuchen. Basierend auf der oben genannten Information darüber wie ANV419 wirkt, werden wir den Einfluss auf die Tumorgröße, die Anzahl der CD8-T-Zellen (ein spezifischer Zelltyp des Immunsystems), die Gesamtzahl der Lymphozyten (einschließlich B- und T-Zellen, Zelltypen, die Teil des Immunsystems sind) und jegliche Information in Bezug auf die Sicherheit des Arzneimittels untersuchen.