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410 Projekt(e)
EFTR - Register
13.05.2016Die endoskopische Vollwandresektion (endoscopic full thickness resection: EFTR) ist ein neuer therapeutischer und/oder diagnostischer Ansatz zur Behandlung von konventionell endoskopisch nicht angehbarer kolorektaler Neoplasien. Diese neue Technik...
Klinische Forschung - 13.05.2016 - 13.05.2020
Abgeschlossen
Projektleitung: Baumeler Stephan
BAY16277 RISE
13.05.2016A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase II Study to Investigate the Efficacy and Safety of Riociguat in Patients With Diffuse Cutaneous Systemic Sclerosis (dcSSc) Evaluierung der Wirksamkeit und Sicherheit einer 52-wöchigen Behandlung m...
Klinische Forschung - 13.05.2016 - 28.04.2019
Abgeschlossen
Projektleitung: Müller Rüdiger
Mitarbeiter/innen: Forrer Silvia, Bartz-Batliner Mira, Hutz Carina Liane, Schmidig Kathrin
CIED-R - Cardiac implantable electronic device implantations and revisions: A retrospective single center research project with personal/medical data
09.05.2016The aim of the retrospective research project is to analyze hardware characteristics (impulse generator and lead manufacturer, battery technology, lead design), implantation techniques and clinical factors associated with reoperations. Primary endpo...
Klinische Forschung - 09.05.2016 - 31.05.2018
Abgeschlossen
Projektleitung: Ammann Peter
Mitarbeiter/innen: Schneider Irene
TRUNC - Multicenter prospective study of the STENTYS Xposition S for treatment of unprotected Left Main Coronary Artery Disease
02.05.2016To assess the long-term safety and efficacy of the Xposition S stent (self-expanding sirolimus-eluting stent with a durable polymer coating) in the treatment of unprotected left main coronary artery disease. Primary clinical endpoint: Target Lesion...
Klinische Forschung - 02.05.2016 - 31.12.2019
Abgeschlossen
Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Schneider Irene
Methodology Study of Novel Outcome Measures to Assess Progression of ALS
02.04.2016The primary objectives of the study are to estimate and rank-order the longitudinal standardized mean changes over 6 months and over 12 months, for a set of outcome measures administered to participants with amyotrophic lateral sclerosis (ALS), in or...
Klinische Forschung - 02.04.2016 - 14.08.2019
Abgeschlossen
Projektleitung: Weber Markus
Mitarbeiter/innen: Neuwirth Christoph
ARTESIA
01.04.2016Study Hypothesis: In patients with evidence of device-detected sub-clinical atrial fibrillation (SCAF) and additional risk factors for stroke, treatment with apixaban compared with aspirin will reduce the risk of the composite of stroke and systemic...
Klinische Forschung - 01.04.2016 - 01.01.2026
Abgeschlossen
Projektleitung: Ammann Peter
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela, Brenner Roman, Fink Karin, Vetsch Susanne
APPRISE
16.03.2016A Multi-Country, Multicenter, Single-Arm, Open-Label Study to Document the Safety, Tolerability and Effect of Alirocumab on atherogenic lipoproteins in High Cardio-Vascular Risk Patients With Severe Hypercholesterolemia Not Adequately Controlled With...
Klinische Forschung - 16.03.2016 - 01.07.2018
Abgeschlossen
Projektleitung: Bilz Stefan
Mitarbeiter/innen: Jenni Vera, Räss Andrea
SASl 36 The health burden of Primary Biliary Cirrhosis in Switzerland
07.03.2016
Klinische Forschung - 07.03.2016 - 14.09.2016
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Alfter Christine
TICH-2: Tranexamic acid for hyperacute primary IntraCerebral Haemorrhage
01.03.2016Despite development of effective treatments for ischaemic stroke (thrombolysis, aspirin, hemicraniectomy) there is no proven effective treatment for spontaneous intracerebral haemorrhage (SICH). Trials conducted with treatments such as intesive blood...
Klinische Forschung - 01.03.2016 - 01.03.2018
Abgeschlossen
Projektleitung: Kägi Georg
Mitarbeiter/innen: Vehoff Jochen, Müller Anna
Escitalopram: Effects of serotonergic neuromodulation on behavioural recovery and motor network plasticity after cortical ischemic stroke: a longitudinal, placebo-controlled study
01.02.2016This randomized, double blind, placebo-controlled longitudinal study encompassing behavioural, neurophysiological and neuroimaging endpoints is designed to test our hypothesis, based on results from our previous pilot study, that serotonergic neuromo...
Klinische Forschung - 01.02.2016 - 01.02.2018
Abgeschlossen
Projektleitung: Kägi Georg
Mitarbeiter/innen: Müller Anna
Abbvie M13-590 “A Randomized, Open-Label, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ABT-493/ABT-530 in Adults with Chronic Hepatitis C Virus Genotype 1 Infection
02.01.2016
Klinische Forschung - 02.01.2016 - 02.03.2017
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Alfter Christine
Abbvie M13-594 A Randomized, Open-Label, Active-Controlled, Multicenter Study to Compare Efficacy and Safety of ABT-493/ABT-530 to Sofosbuvir Co-Administered with Ribavirin in Adults with Chronic Hepatitis C Virus Genotype 3 Infection
02.01.2016
Klinische Forschung - 02.01.2016 - 02.03.2017
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Alfter Christine
COBRA REDUCE - Cobra PzF Stenting to Reduce the Duration of Triple Therapy in Patients Treated with Oral Anticoagulation Undergoing Percutaneous Coronary Intervention
01.01.2016Hypothesis: In patients undergoing coronary intervention who are receiving oral anticoagulation, Cobra PzF stents with 14 days of DAPT after stenting provide superior outcomes versus Xience/Promus or Resolute drug-eluting stents with 6 months of DAPT...
Klinische Forschung - 01.01.2016 - 31.03.2019
Abgeschlossen
Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Schneider Irene
TOUJEO I
01.01.2016Diese Studie dient der Erforschung des klinischen Vorteils eines Therapieausbaus mit Insulin Glargin U300 (Toujeo®), einem neuen Basalinsulin, bei Patienten, deren Diabetes mellitus Typ 2 unter Therapie mit oralen Antidiabetika ungenügend kontrollier...
Klinische Forschung - 01.01.2016 - 01.01.2020
Abgeschlossen
Projektleitung: Aczel Stefan
Mitarbeiter/innen: Bilz Stefan
CODDI
01.01.2016Diese Studie testet den Stellenwert von Copeptin, einem neuen Biomarker, bei der Diagnose eines Diabetes insipidus im Vergleich zu den herkömmlichen Parametern.
Klinische Forschung - 01.01.2016 - 31.10.2017
Abgeschlossen
Projektleitung: Brändle Michael, Christ-Crain Mirjam, Fenske Wiebke
Mitarbeiter/innen: Bilz Stefan, Drescher Tilman
EFFORT
01.01.2016Diese Studie untersucht, ob eine früh eingeleitete, individualisierte Ernährungstherapie zur Erreichung eines Ernährungsziels bei Patienten mit Risiko für eine Mangelernährung eine kosteneffektive Strategie zur Reduktion von Mortalität, Morbidität un...
Klinische Forschung - 01.01.2016 - 01.01.2020
Abgeschlossen
Projektleitung: Bilz Stefan, Schütz Philipp
Mitarbeiter/innen: Sigrist Sarah
Evaluation of Controlled Attenuated Parameter (CAP) for Assessment of Liver Steatosis in an Unselected Population: a Single Center Real Life Experience
16.12.2015Background & Aims: Controlled attenuated parameter (CAP) is a new parameter to assess steatosis of the liver, which is obtained together with elastography. Our aim was to assess the performance of CAP in an unselected population with different liver...
Klinische Forschung - 16.12.2015 - 16.12.2017
Abgeschlossen
Projektleitung: Baumeler Stephan
Mitarbeiter/innen: Semela David, Bergamin Irina, Jochum Wolfram, Neuweiler Jörg
WRAP-IT
15.12.2015Wirksamkeit der TYRX-Hülle hinsichtlich des Infektionsrisikos im Zusammenhang mit Herzrhythmusimplantaten innerhalb 12 Monaten nach dem Eingriff
Klinische Forschung - 15.12.2015 - 31.08.2018
Abgeschlossen
Projektleitung: Ammann Peter
Mitarbeiter/innen: Vetsch Susanne
LONGEVITY Study
14.12.2015The objective of this non-mandated, prospective, multicenter, global post-market study is to assess the battery and device longevity of Boston Scientific’s (BSC) market-released Implantable Cardioverter Defibrillators (ICD) and CRT-D devices. The stu...
Klinische Forschung - 14.12.2015 - 30.11.2021
Abgeschlossen
Projektleitung: Ammann Peter
Mitarbeiter/innen: Schneider Irene
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische, Ereignis-gesteuerte Parallelgruppenstudie der Phase III zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Finerenon als Zusatz zur Standardtherapie im Hinblick auf das Fortschreiten einer Nierenerkrankung bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus und der klinischen Diagnose einer diabetischen Nephropathie
29.10.2015Die diabetische Nephropathie (DNP) (Diabetic kidney disease - DKD) ist die häufigste Ursache für eine terminale Niereninsuffizienz (TNI) in der westlichen Welt. Im Übrigen steigt das Risiko für kardiovaskuläre (KV) Erkrankungen und Tod bei Patienten...
Klinische Forschung - 29.10.2015 - 29.10.2019
Abgeschlossen
Projektleitung: Binet Françoise-Isabelle
Mitarbeiter/innen: Koneth Irene