Projekte
Suche in 1126 Projekten:
410 Projekt(e)
PARADISE-MI: Prospective ARNI versus ACE inhibitor trial to DetermIne
31.05.2017A multi-center, randomized, double-blind, active-controlled, parallelgroup Phase 3 study to evaluate the efficacy and safety of LCZ696 compared to ramipril on morbidity and mortality in high risk patients following an acute myocardial infarction The...
Klinische Forschung - 31.05.2017 - 01.03.2021
Abgeschlossen
Projektleitung: Maeder Micha
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela
Finch 302 Gilead
24.05.2017A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter, Phase 3 Study to Assess the Efficacy and Safety of Filgotinib Administered for 24 weeks in Combination with Conventional Synthetic Disease-modifying Anti-rheumatic Drug(s) (csDMARDs) to Sub...
Klinische Forschung - 24.05.2017 - 26.09.2018
Abgeschlossen
Projektleitung: Müller Rüdiger
Mitarbeiter/innen: Forrer Silvia, Hutz Carina Liane, Bartz-Batliner Mira, Schmidig Kathrin
CCX_Chemocentryx CL010 CCX168 (Avacopan)
15.05.2017A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 3 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of CCX168 (Avacopan) in Patients with Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibody (ANCA)- Associated Vasculitis Treated Concomitantly with Rituximab or Cycloph...
Klinische Forschung - 15.05.2017 - 31.05.2021
Abgeschlossen
Projektleitung: Neumann Thomas
Mitarbeiter/innen: Forrer Silvia, Hutz Carina Liane, Bartz-Batliner Mira, Rubbert-Roth Andrea
BIOBIO
14.02.2017A Randomized, Multi-Center Biomarker Trial to Predict Therapeutic Responses of Patients with Rheumatoid Arthritis to a Specific Biologic Mode of Action
Klinische Forschung - 14.02.2017 - 16.08.2018
Abgeschlossen
Projektleitung: Müller Rüdiger
Mitarbeiter/innen: Forrer Silvia, Hutz Carina Liane, Bartz-Batliner Mira, Schmidig Kathrin
WIN: Worldwide registry to assess the STENTYS XPOSITION S for revascularization of coronary arteries In routine cliNical practice
27.01.2017To assess the long term safety and efficacy of the XPOSITION S STENT in routine clinical practice. Inclusion of subjects with coronary artery disease, including patients with chronic stable angina, silent ischemia and acute coronary syndrome, who qua...
Klinische Forschung - 27.01.2017 - 31.01.2020
Abgeschlossen
Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Schneider Irene
HEMATITE
16.12.2016Quality of Life measurement using wrist actigraph in HCV genotype 1 infected, Treatment naive patients suffering from fatique and receiving Viekirax/Exviera.
Klinische Forschung - 16.12.2016 - 16.12.2018
Abgeschlossen
Projektleitung: Semela David
Mitarbeiter/innen: Stillhard Roman
ETNA-AF
06.12.2016Nicht-interventionelle Studie zur Edoxaban-Therapie in der klinischen Routinepraxis bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern (Non-interventional study on Edoxaban Treatment in routiNe clinical prActise for patients with non valvular Atrial F...
Klinische Forschung - 06.12.2016 - 15.12.2021
Abgeschlossen
Projektleitung: Ammann Peter
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela, Altmann David
Maximise
05.12.2016MAXIMISE (Managing AXIal Manifestations in PsorIatic Arthritis with SEcukinumab), a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter, 52-week study to assess the efficacy and safety of secukinumab 150 mg or 300 mg s.c. in patients with activ...
Klinische Forschung - 05.12.2016 - 13.09.2019
Abgeschlossen
Projektleitung: Rubbert-Roth Andrea
Mitarbeiter/innen: Bartz-Batliner Mira, Hutz Carina Liane, Forrer Silvia
Mongersen GED-0301
01.12.2016A Phase 3, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter study to investigate the efficacy and safety of mongersen (GED-0301) for the treatment of subjects with active Crohn’s disease.
Klinische Forschung - 01.12.2016 - 01.12.2018
Abgeschlossen
Mitarbeiter/innen: Dora Barbara, Knellwolf Christina, Krieger-Grübel Claudia, Sulz Michael
PCG-4/UCR
01.12.2016Randomized, double-blind, double-dummy, placebo-controlled, Phase III clinical trial on the efficacy and safety of a 48-weeks treatment with gastroresistant phosphatidylcholine (LT-02) versus placebo versus mesalamine for maintenance of remission in...
Klinische Forschung - 01.12.2016 - 01.12.2018
Abgeschlossen
Mitarbeiter/innen: Dora Barbara, Knellwolf Christina, Krieger-Grübel Claudia, Sulz Michael
FIDELIO
01.12.2016Wirksamkeit und Sicherheit von Finerenon bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus und der klinischen Diagnose einer diabetischen Nephropathie Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische, Ereignis-gesteuerte Parallelgrupp...
Klinische Forschung - 01.12.2016 - 31.08.2020
Abgeschlossen
Projektleitung: Bilz Stefan
Mitarbeiter/innen: Dehos Barbara, Jenni Vera, Räss Andrea
FERINJECT
01.11.2016Ferric carboxymaltose is an effective parenteral therapy for iron deficiency. Because of the limited resorption and side effects of oral iron supplements parenteral iron preparations are preferred in post bariatric surgery patients to maintain normal...
Klinische Forschung - 01.11.2016 - 01.07.2018
Abgeschlossen
Projektleitung: Bilz Stefan
Mitarbeiter/innen: Schöb Manuela, Räss Andrea
BIOSTEMI und BIOSTEMI Ext
12.10.2016Mit dieser Studie wird die Sicherheit und Effektivität von zwei medikamentenbeschichteten Stents bei Patienten, die einen STEMI erlitten haben verglichen. Es wird geprüft, ob der Stent mit einer selbst auflösenden Beschichtung bei Patienten mit einem...
Klinische Forschung - 12.10.2016 - 30.12.2023
Abgeschlossen
Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Schneider Irene
PhenoTox: Hunting the missing heritability of early-onset fluoropyrimdine-related toxicity in cancer patients: an observational multi-center study
04.10.2016In cancer patients receiving fluoropyrimidine-based chemo-therapy, there is extensive inter-individual variability in plasma drug concentrations and the severity of chemo-therapy-related toxicity. A strong association has been shown for plasma concen...
Klinische Forschung - 04.10.2016 - 27.02.2024
Abgeschlossen
Projektleitung: Jörger Markus
REGAIN CONTROL Toujeo
01.09.2016Eine 26-wöchige, randomisierte, offene, zweiarmige, pragmatische Parallelgruppenstudie unter realen Bedingungen zur Beurteilung des klinischen und gesundheitsrelevanten Nutzens des Wechsels zu Toujeo® im Vergleich zum als Therapiestandard geltenden I...
Klinische Forschung - 01.09.2016 - 14.03.2018
Abgeschlossen
Projektleitung: Aczel Stefan
Mitarbeiter/innen: Räss Andrea
BI1199.214 Senscis
09.08.2016A double blind, randomised, placebo-controlled trial evaluating efficacy and safety of oral nintedanib treatment for at least 52 weeks in patients with ‘Systemic Sclerosis associated Interstitial Lung Disease’(SSc-ILD). A trial to compare nintedanib...
Klinische Forschung - 09.08.2016 - 08.09.2017
Abgeschlossen
Projektleitung: Müller Rüdiger
Mitarbeiter/innen: Forrer Silvia, Bartz-Batliner Mira, Hutz Carina Liane, Schmidig Kathrin
AdaptResponse
17.06.2016Studie mit einem System für die kardiale Resynchronisationstherapie (CRT - Cardiac Resynchronization Therapy) mit der aCRT-Funktion zur optimierten Behandlung von Herzinsuffizie
Klinische Forschung - 17.06.2016 - 31.12.2022
Abgeschlossen
Projektleitung: Ammann Peter
Mitarbeiter/innen: Vetsch Susanne
A Prospective, Multicenter, Observational, Single-arm European Registry on the ACE Reperfusion Catheters and the Penumbra System in the Treatment of Acute Ischemic Stroke
02.06.2016Study Objective: To observe the safety and effectiveness of the ACE Reperfusion Catheters and the Penumbra System in patients with acute ischemic stroke from large vessel occlusion, treated with the ADAPT technique in site routine practice. Study De...
Klinische Forschung - 02.06.2016 - 31.05.2017
Abgeschlossen
Mitarbeiter/innen: Vehoff Jochen, Kägi Georg, Müller Anna
FIGARO-DKD
01.06.2016Diese Studie dient der Erforschung der Wirksamkeit und Sicherheit von Finineron in Ergänzung zur Standardtherapie im Hinblick auf eine Reduktion der kardiovaskulären Morbidität und Mortalität bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 mit der klinisch...
Klinische Forschung - 01.06.2016 - 31.03.2021
Abgeschlossen
Projektleitung: Bilz Stefan
Mitarbeiter/innen: Jenni Vera, Dehos Barbara, Räss Andrea
AdaptResponse
30.05.2016The AdaptResponse study is a prospective, randomized, controlled, interventional, single-blinded, multi-center, post-market, global Cardiac Resynchronization Therapy (CRT) in heart failure (HF) clinical study. The purpose of this clinical study is...
Klinische Forschung - 30.05.2016 - 31.12.2022
Abgeschlossen
Projektleitung: Ammann Peter
Mitarbeiter/innen: Vetsch Susanne