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An Open-Label, Randomized, Controlled Multi-Center Study of The Efficacy of Daromun (L19IL2 + L19TNF) Neoadjuvant Intratumoral Treatment Followed by Surgery and Adjuvant Therapy Versus Surgery and Adjuvant Therapy in Clinical Stage IIIB/C Melanoma Patients
11.07.2022
Klinische Forschung - 11.07.2022 - 31.12.2026
Laufend
Projektleitung: Wagner Nikolaus
Phase 1/Phase 2 Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Verträglichkeit von MK-1088 als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab bei Teilnehmenden mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
08.07.2022Die Immuntherapie hat die Behandlung vieler Krebsraten deutlich verbessert. Tumore verfügen jedoch über mehrere Mechanismen um eine Immunantwort zu begrenzen oder der Immunüberwachung zu entgehen. Diese Studie untersucht neuartige Wege, diese Barrier...
Klinische Forschung - 08.07.2022 - 31.12.2025
Laufend
Projektleitung: Hess Dagmar
Two cohort registry study for patients with advanced CSCC treated with Cemiplimab or other approaches
01.07.2022
Klinische Forschung - 01.07.2022 - 31.12.2025
Laufend
Projektleitung: Wagner Nikolaus
I6T-MC-AMAX
07.06.2022A Phase 3, Multicenter, Open-Label, Long-Term Extension Study to Evaluate the Long-Term Efficacy and Safety of Mirikizumab in Patients with Crohn's Disease
Klinische Forschung - 07.06.2022 - 31.12.2024
Laufend
Projektleitung: Brand Stephan
Mitarbeiter/innen: Eckhold Annika, Krieger-Grübel Claudia, König Marius
CDED Ernährungsstudie
01.06.2022The Crohn’s disease exclusion diet (CDED) for induction and maintenance of remission in Crohn’s patients with or without additional medical therapy. An open label observational trial
Klinische Forschung - 01.06.2022 - 30.12.2023
Laufend
Projektleitung: Krieger-Grübel Claudia
Mitarbeiter/innen: Brand Stephan, Eckhold Annika
CED-4/CEL
01.06.2022This is a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled, comparative phase IIb dose-finding and efficacy trial. The trial will be conducted with four treatment groups in the form of a parallel group comparison and will serve to compare...
Klinische Forschung - 01.06.2022 - 31.12.2024
Laufend
Projektleitung: Brand Stephan
Mitarbeiter/innen: Eckhold Annika, König Marius, Krieger-Grübel Claudia, Truniger Samuel
SAKK 06/19 Intravesical recombinant BCG followed by perioperative chemo-immunotherapy for patients with muscleinvasive bladder cancer (MIBC).A multicenter, single-arm phase II trial
13.05.2022Verbesserung der kurativen Therapie des muske-linvasiven Urothelkarzinoms. Durch den Einsatz von BCG lokal in der Blase und perioperativer Immuno-Chemotherapie soll die Ansprechrate verbessert werden
Klinische Forschung - 13.05.2022 - 26.07.2030
Laufend
SAKK 06/19 Intravesical recombinant BCG followed by perioperative chemo-immunotherapy for patients with muscleinvasive bladder cancer (MIBC).A multicenter, single-arm phase II trial
13.05.2022Verbesserung der kurativen Therapie des muske-linvasiven Urothelkarzinoms. Durch den Einsatz von BCG lokal in der Blase und perioperativer Immuno-Chemotherapie soll die Ansprechrate verbessert werden
Klinische Forschung - 13.05.2022 - 26.07.2030
Laufend
SAKK 06/19 Intravesical recombinant BCG followed by perioperative chemo-immunotherapy for patients with muscleinvasive bladder cancer (MIBC).A multicenter, single-arm phase II trial
13.05.2022Verbesserung der kurativen Therapie des muske-linvasiven Urothelkarzinoms. Durch den Einsatz von BCG lokal in der Blase und perioperativer Immuno-Chemotherapie soll die Ansprechrate verbessert werden
Klinische Forschung - 13.05.2022 - 26.07.2030
Laufend
Intravesikales BCG gefolgt von einer Immuno-Chemotherapie bei Patienten mit einem operablen muskelinvasiven Blasenkarzinom. Eine multizentrische einarmige Phase II Studie.
13.05.2022Diese Studie untersucht die Kombination der Standardtherapie für das muskelinvasive Blasenkarzinom (Chemotherapie gefolgt von einer Operation mit Entfernung der Harnblase) mit einer Immuntherapie mit Bacille Calmette Guérin (BCG) und Atezolizumab. BC...
Klinische Forschung - 13.05.2022 - 13.05.2032
Laufend
Projektleitung: Aeppli Stefanie
Fluorescence-based rapid diagnostic tool for sensitive and selective Detection Of uReaSeproducing bacTEria causing ventilator-associated Pneumonia - DOORSTEP
02.05.2022
Grundlagenforschung - 02.05.2022 - 01.05.2023
Laufend
Projektleitung: Giovannini G
Mitarbeiter/innen: Kahlert Christian R, Nigg Susanne
GO SOAR1 - Post-Operative Morbidity and Mortality Following Gynaecological Oncology Surgery
01.05.2022Ziel dieser multizentrischen Studie ist es, die Versorgungsqualität und Komplikationsrate in der gynäkologischen Onkologie weltweit darzustellen. Hierfür werden die perioperativen Daten gynäkoonkologischer Patientinnen anonymisiert erfasst und die...
Versorgungsforschung - 01.05.2022 - 31.12.2023
Laufend
Projektleitung: Gaba F, Fischer Marc
AMGEN202100057
01.05.2022A Multicenter, Cross-sectional Study to Characterize the Distribution of Lipoprotein(a) Levels Among Patients With Documented History of Atherosclerotic Cardiovascular Disease (ASCVD). The purpose of the study is to characterize the distribution of...
Klinische Forschung - 01.05.2022 - 31.03.2023
Laufend
Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Vetsch Susanne, Bilz Stefan, Räss Andrea
Amgen Efavaleukin Alfa
25.04.2022A Phase 2, Multicenter, Dose-finding, Double blinded, Pla-cebo- Controlled Study to Evaluate the Safety and Effi-cacy of Efavaleukin Alfa Induc-tion Therapy in Patients with Mederatly to Severely UC
Klinische Forschung - 25.04.2022 - 31.12.2023
Laufend
Projektleitung: Brand Stephan
Mitarbeiter/innen: Eckhold Annika, Krieger-Grübel Claudia
INCMOR0208-301: A PHASE 3, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBOCONTROLLED, MULTICENTER TRIAL TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF TAFASITAMAB PLUS LENALIDOMIDE IN ADDITION TO RITUXIMAB VERSUS LENALIDOMIDE IN ADDITION TO RITUXIMAB IN PATIENTS WITH RELAPSED/REFRACTORY (R/R) FOLLICULAR LYMPHOMA (FL) GRADE 1-3A OR R/R MARGINA
20.04.2022Doppel-blind, Placebo-kontrollierte, randomisierte Phase 3 Studie zur Evaluation eines zusätzlichen klinischen Benefits durch die Zugabe des CD19-Antikörpers Tafasitamab zu Rituximab-Lenalidomid bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Follikuläre...
Klinische Forschung - 20.04.2022 - 31.12.2023
Laufend
Projektleitung: Früh Martin
Klinische studie mit ANV419 einzelsubstanz oder kombination bei Patienten mit rezidivierten/refraktären fortgeschrittenen soliden Tumoren und multiples Myelom
03.03.2022Diese klinische Studie wird durchgeführt, um ein neues Arzneimittel mit dem Namen ANV419 zu testen. Dieses neue Arzneimittel hat im menschlichen Körper eine Wirkung ähnlich Interleukin-2. Diese klinische Studie wird durchgeführt, um die Sicherheit un...
Klinische Forschung - 03.03.2022 - 02.03.2024
Laufend
Projektleitung: Jörger Markus
EINE STUDIE ZUR BEURTEILUNG DER WIRKSAMKEIT UND SICHERHEIT VON GIREDESTRANT IM VERGLEICH ZU EINER UNTERSTÜTZENDEN ENDOKRINEN MONOTHERAPIE BEI ÖSTROGEN-REZEPTOR POSITIVEM, HER-2 NEGATIVEM BRUSTKREBS IM FRÜHSTADIUM
01.03.2022Der Zweck dieser Studie ist es, die positiven oder negativen Auswirkungen von Giredestrant im Vergleich zu einer zugelassenen endokrinen Therapie (eine Behandlung, die Hormone blockiert oder entfernt) bei Patientinnen/Patienten mit Ihrer Art von Kreb...
Klinische Forschung - 01.03.2022 - 26.07.2030
Laufend
Projektleitung: Huober Jens
Real world utilization of upadacitinib in adult and adolescent patients living with moderate to severe atopic dermatitis (AD-VISE)
14.02.2022
Klinische Forschung - 14.02.2022 - 31.12.2025
Laufend
Projektleitung: Cozzio Antonio
Eine Phase 3, multizentrische, doppelblinde, randomisierte, Plazebo-kontrollierte Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Reldesemtiv bei Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS)
28.01.2022Reldesemtiv, a fast skeletal muscle troponin activator (FSTA), is being investigated as a potential therapy to slow the decline of skeletal muscle function in patients with ALS. This pivotal trial with reldesemtiv is being conducted in ALS patients a...
Klinische Forschung - 28.01.2022 - 28.03.2023
Laufend
BMS_IM101-863
24.01.2022A Phase 3, Randomized, Head-to-head, Single-blind Study to Compare the Response to Treatment with Subcutaneous Abatacept vs Adalimumab, on Background Methotrexate, in Adults with Early, Seropositive Rheumatoid Arthritis Who Have "Shared Epitope" HLA...
Klinische Forschung - 24.01.2022 - 17.01.2025
Laufend
Projektleitung: Rubbert-Roth Andrea
Mitarbeiter/innen: Peischl Shirin, Peischl Riana, Bartz-Batliner Mira, Haller Christoph, Pirker Ian, Hutz Carina Liane