Projekt
INCMOR0208-301: A PHASE 3, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBOCONTROLLED, MULTICENTER TRIAL TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF TAFASITAMAB PLUS LENALIDOMIDE IN ADDITION TO RITUXIMAB VERSUS LENALIDOMIDE IN ADDITION TO RITUXIMAB IN PATIENTS WITH RELAPSED/REFRACTORY (R/R) FOLLICULAR LYMPHOMA (FL) GRADE 1-3A OR R/R MARGINA
Laufend - Rekrutierung – laufend · 2022 bis 2023
Früh Martin
Art
Klinische Forschung
Reichweite
Multizentrisch, KSSG als teilnehmendes Zentrum
Bereiche
Status
Laufend - Rekrutierung – laufend
Start
2022
Ende
2023
Finanzierungsart
Industrie
Studiendesign
Phase III
Schlagwörter (Tags)
Tafasitamab, Rituximab, Lenalidomid, Follikuläres Lym-phom, Marginalzonenlymphom, Rezidiv, Phase 3 - Studie
Projektpartner
Syneos Health, Incyte
Label
Lymphom
Kurzbeschreibung/Zielsetzung
Doppel-blind, Placebo-kontrollierte, randomisierte Phase
3 Studie zur Evaluation eines zusätzlichen klinischen Benefits durch die Zugabe des CD19-Antikörpers Tafasitamab zu Rituximab-Lenalidomid bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Follikulären Lymphom Grad 1-3a
oder Marginalzonenlymphom