Evidence based treatment in heart failure (EVITA-HF) mit Teilprojekt Registry analysis of iron deficiency in heart failure (RAID-HF).

Klinische Forschung - 14.05.2012 - 31.12.2016

Abgeschlossen

Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Maeder Micha, Gall Christian, Gemperle Michaela

BASKET-SMALL 2 A prospective, randomized, controlled, open label, multicenter trial to test the non-inferiority of drug eluting balloon vs. drug eluting stent treatment in de novo stenoses of small native vessels regarding efficacy and safety

Klinische Forschung - 21.03.2012 - 21.03.2016

Abgeschlossen

Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Rickli Hans, Gemperle Michaela, Schefer Mirjam

Goal directed AfterLoad reduction in Acute CongesTive Cardiac decompensation (GALACTIC Studie)

Klinische Forschung - 02.11.2011 - 02.11.2015

Abgeschlossen

Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Maeder Micha, Gemperle Michaela

MULTInationale Nicht-interventionelle Studie an Patienten mit Myokardinfarkt mit ST-Segment-Erhöhung, die mit Primärer Angioplastie und gleichzeitiger Anwendung von Antithrombozyten-Therapie mit einem Thienopyridin-Mittel (MULTIPRAC) behandelt werden

Klinische Forschung - 02.11.2011 - 19.06.2014

Abgeschlossen

Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela, Schneider Irene

Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, zweiarmige Studie zur Beurteilung des klinischen Nutzens von Dronedaron 400mg (zweimal täglich) zusätzlich zur Standardtherapie bei Patienten mit permanentem Vorhofflimmern/Vorhofflattern und...

Klinische Forschung - 27.01.2011 - 27.01.2015

Abgebrochen

Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela, Attinger Adrian

A Randomized, international, multi-center, open-label study to document optimal timing of initiation of dronedarone TreatmEnt after conversion with loading dose of aMIodarone in patients with perSistent Atrial Fibrillation requiring conversion of AF....

Klinische Forschung - 15.11.2010 - 15.11.2014

Abgebrochen

Projektleitung: Ammann Peter
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela, Schefer Mirjam, Attinger Adrian

Das Ziel dieser klinischen Studie ist es, zwei verschiedene Ansätze zur Betreuung von Patienten mit Herzinsuffizienz zu vergleichen. Alle Studienpatienten werden mit einem CRT-D System behandelt. Während die Patienten der Kontrollgruppe entsprechend...

Klinische Forschung - 01.07.2010 - 13.04.2015

Abgeschlossen

Projektleitung: Ammann Peter
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela, Schefer Mirjam, Bucher Urs, Rohner Franziska, Geyer Reinhard

Das Ziel dieser Studie ist der Vergleich der Sicherheit 24 Monate nach Implantation eines neuartigen Baremetal-Stents gegenüber zwei neuartigen Drugeluting-Stents durch 2:1 Randomisierung bei unselektionierten Patienten mit niedrigem Restenose-Risiko...

Klinische Forschung - 01.06.2010 - 01.06.2013

Abgeschlossen

Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela, Schefer Mirjam

Vorhofflimmern ist die häufigste Herzrhythmusstörung in der Bevölkerung. Die genaue Entstehung und vor allem das Fortschreiten dieser Erkrankung sind jedoch trotz vieler Jahre intensiver Forschung nur unvollständig geklärt. Der Funktionszustand des H...

Klinische Forschung - 01.06.2010 - 01.01.2032

Laufend

Projektleitung: Ammann Peter
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela, Schneider Irene, Fink Karin

Evaluation der Inzidenz der symptomatischen CTEPH (chronische thrombo-embolische pulmonale Hypertonie) nach einer Lungenembolie. Identifizierung und Evaluation von potentiellen Risikofaktoren eine CTEPH nach einer Lungenembolie zu entwickeln. Brauchb...

Klinische Forschung - 01.03.2010 - 03.03.2015

Abgeschlossen

Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela

Das CLARIFY Register ist eine internationale, prospektive, longitudinale Beobachtungsstudie (Register) mit stabilen, ambulanten KHK-Patienten. CLARIFY wird wichtige Daten hinsichtlich der demographischen und klinischen Profile der ambulanten Patiente...

Klinische Forschung - 27.11.2009 - 27.11.2015

Abgeschlossen

Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela

Das Ziel dieser Studie besteht darin, die Anzahl von Stürzen bei Patienten mit einer Sinusknotenerkrankung vor und nach der Implantation eines MVP Herzschrittmachers zu vergleichen. Zudem wird der Einfluss der Herzstimulation mittels MVP Modus bezügl...

Klinische Forschung - 03.06.2009 - 31.12.2012

Abgeschlossen

Projektleitung: Ammann Peter
Mitarbeiter/innen: Bucher Urs, Gemperle Michaela, Schefer Mirjam

Erhebung klinischer Daten zum BioMatrix-Stent in Bezug auf Sicherheit und Wirksamkeit

Klinische Forschung - 03.02.2009 - 06.01.2014

Abgeschlossen

Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela

The aim of the registry is to analyze clinical characteristics, angiographic and clinical follow-up of patients treated for a CTO by PCI. This will help to prove the clinical benefit for these patients. Furthermore we want to prove, that the MACE rat...

Klinische Forschung - 01.01.2009 - 01.01.2013

Automatisch geschlossen

Projektleitung: Weilenmann Daniel
Mitarbeiter/innen: Jörg Lucas, Gemperle Michaela, Schneider Irene

In dieser Studie soll der klinische Nutzen der Anwendung von SCH 530348 über mindestens ein Jahr zusätzlich zur Standardtherapie bei Patienten mit dokumentierter Atherosklerose untersucht werden. Primäres Ziel ist die Beurteilung der Fragestellung, o...

Klinische Forschung - 18.07.2008 - 30.11.2010

Abgeschlossen

Projektleitung: Rickli Hans
Mitarbeiter/innen: Gemperle Michaela, Ehl Niklas, Geyer Reinhard

A Multicenter, Double-Blind, Randomized Study to Establish the Clinical Benefit and Safety of Vytorin (Ezetimibe/Simvastatin Tablet) vs Simvastatin Monotherapy in High-Risk Subjects Presenting with acute coronary Syndrome (IMProved Reduction of Outco...

Klinische Forschung - 24.01.2006 - 18.08.2015

Abgeschlossen

Projektleitung: Rickli Hans, Gemperle Michaela
Mitarbeiter/innen: Bluzaite Ina