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1082 Projekt(e)
Novartis_CAIN457C22301
10.03.2023A randomized, parallel-group, double-blind, placebo-controlled, multicenter Phase3 trial to evaluate efficacy and safety of secukinumab administered subcutaneously versus placebo,in combination with a glucocorticoid taper regimen, in patients with po...
Klinische Forschung - 10.03.2023 - 10.03.2026
Laufend
Projektleitung: Rubbert-Roth Andrea
Mitarbeiter/innen: Schmiedeberg Kristin, Bartz-Batliner Mira, Peischl Shirin, Gostic Dragana
Application of an IT knowledge base to improve decision-making for breast cancer in radiation oncology
07.03.2023
Klinische Forschung - 07.03.2023 - 30.09.2024
Laufend
Projektleitung: Dennstädt Fabio, Zink Johannes
Mitarbeiter/innen: Putora Paul Martin, Glatzer Markus, Plasswilm Ludwig
mBiomR; Unravelling the Mechanisms and Dynamics Underlying the Response of Intestinal Bacteria from the ESKAPE group to Antimicrobial Treatment
01.03.2023With this longitudinal, large-scale metagenomics, multi-assay study (mBiomR) on adult hospitalised Population ,which we will start in the beginning of 2023, we aim to explore the distribution dynamics of Gram-negative pathogens and Enterococcus faec...
Grundlagenforschung - 01.03.2023 - 01.03.2027
Geplant
Projektleitung: Babouee Flury Baharak
Personalisierung der Blasenkrebstherapie anhand von Unterschieden im Mikrobiom der Blase und von Stuhlproben
15.02.2023Towards individualization of bladder cancer therapy: the role of microbiome in BCG responsiveness prediction
Klinische Forschung - 15.02.2023 - 15.10.2024
Geplant
Projektleitung: Engeler Daniel
Mitarbeiter/innen: Langenauer Janine, Lyatoshinsky Pavel, Patzl Sigrid, Zürn Karin
Dosiseskalations- und Erweiterungsstudie zur Sicherheit und Wirksamkeit von XL092 in Kombination mit immunonkologischen Wirkstoffen bei Patienten mit inoperablen fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren
07.02.2023Zweck dieser Studie ist die Bewertung potenzieller neuer Krebstherapien für inoperable, fortgeschrittene oder metastasierte solide Tumore. Die Studie soll Informationen über Sicherheit, Verträglichkeit, die Menge des Arzneimittels bzw. der Arzneimitt...
Klinische Forschung - 07.02.2023 - 31.12.2026
Laufend
Projektleitung: Fischer Stefanie
Mitarbeiter/innen: Bürki Ramona, Quinter Janine
Eine offene, multizentrische Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit von MK-6598 als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
01.02.2023Die Studie untersucht die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Wirkung von MK-6598 alleine und kombiniert mit Pembrolizumab. «Pharmakokinetik» bedeutet unter anderem die Aufnahme, Verarbeitung und Abbau der Substanz im Kö...
Klinische Forschung - 01.02.2023 - 31.12.2028
Laufend
Projektleitung: Hess Dagmar
Mitarbeiter/innen: Donno Monica, Quinter Janine
Eine Phase-I-Studie mit ANV419 als Monotherapie und mit ANV419 in Kombination mit Daratumumab oder mit Lenalidomide plus niedrigdosiertem Dexamethason bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplem Myelom
23.01.2023Im Rahmen dieser Studie soll untersucht werden, wie si-cher und wirksam das Prüfpräparat ANV419 ist, wenn es allein und in Kombination mit Daratumumab oder mit Lenalidomid plus niedrig dosiertem Dexamethason (Medi-kamente, die bereits für die Behandl...
Klinische Forschung - 23.01.2023 - 31.12.2025
Abgebrochen
Projektleitung: Hess Dagmar
Mitarbeiter/innen: Hutter Franziska, Frehner Jan
Eine offene multizentrische klinische Phase-1/1b-Studie von MK-0472 als Einzeltherapie und in Kombination mit Pembrolizumab bei Teilnehmenden mit fortgeschrittenen/metastasierten soliden Tumoren
11.01.2023Die Studie untersucht die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirkung von MK-0472 alleine und kombiniert mit Pembrolizumab. «Pharmakokinetik» bedeutet unter anderem die Aufnahme, Verarbeitung und Abbau der Substanz im Körper. Es werden v...
Klinische Forschung - 11.01.2023 - 31.12.2028
Laufend
Projektleitung: Jörger Markus
Mitarbeiter/innen: Donno Monica, Quinter Janine
Exploring the impact of hexagonal boron nitride (nanomedicines) on bacterial quorum sensing communication and its consequences on bacterial lung invasionand pathogenesis
03.01.2023In this interdisciplinary collaboration between Empa's Laboratory for Particles-Biology Interactions (Particles@Barriers subgroup) and the KSSG (Infektiologie/Spitalhygiene), we aim to study whether hexagonal boron nitride (hBN) could modulate host-i...
Grundlagenforschung - 03.01.2023 - 02.01.2024
Geplant
Projektleitung: Albrich Werner C, Bürki-Turnherr Tina, Kahlert Christian R
Mitarbeiter/innen: Nigg Susanne
Premodi ALS
01.01.2023A premotor disease signature for ALS
Klinische Forschung - 01.01.2023 - 31.12.2024
Geplant
Projektleitung: Weber Markus
Regulation of lymphoid organ fibroblast differentiation and function by bone morphogenic proteins
01.01.2023
Grundlagenforschung - 01.01.2023 - 31.12.2026
Laufend
Projektleitung: Ludewig Burkhard
Der Effekt eines 3D Modells eines in das Handgelenk einstrahlenden Speichenbruches auf die Qualität der operativen Versorgung
01.01.2023
Klinische Forschung - 01.01.2023 - 30.04.2024
Laufend
Projektleitung: Fuchs J
Entschlüsselung der krebsassoziierten Fibroblastenlandschaft bei malignen Erkrankungen des ZNS
01.01.2023
Grundlagenforschung - 01.01.2023 - 31.12.2023
Laufend
Projektleitung: Pikor Natalia
Novartis_CLNA043A12203
30.12.2022A randomized, four-arm, canakinumab placebo-controlled, participant, investigator and sponsor-blinded study investigating the safety, tolerability and efficacy of intra-articular canakinumab followed by intra-articular LNA043 in patients with knee os...
Klinische Forschung - 30.12.2022 - 31.12.2025
Laufend
Projektleitung: Rubbert-Roth Andrea
Mitarbeiter/innen: Schmiedeberg Kristin, Peischl Shirin, Bartz-Batliner Mira, Peischl Riana, Hutz Carina Liane
IT-IO Intrathekale Therapie mit Anti-PD1/Anti-CTLA-4-Antikörpern in Kombination mit systemischer Kombination von Anti-PD1/Anti-CTLA-4-Antikörpern bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom ohne Treiber-Mutation oder Melanom und neu diagnostizierter leptomeningealer Metastasierung: Eine multizentrische Phase-I-Studie
09.12.2022Die leptomeningeale Metastasierung ist eine bedrohliche Entwicklung einer Tumorerkrankung. Die Therapie dieser Komplikation ist nicht gut standardisiert. Umschriebene Tumorherde können bestrahlt werden, aber eine Bestrahlung des gesamten Kopfes und d...
Klinische Forschung - 09.12.2022 - 31.12.2027
Laufend
Projektleitung: Weindler Susanne
Mitarbeiter/innen: Harder Anja, Quinter Janine
Offene Phase III-Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit von Epcoritamab in Kombination mit Rituxi-mab und Lenalidomid (R2) im Vergleich zu R2 bei Stu-dienteilnehmern mit rezidivierendem oder refraktärem follikulärem Lymphom (EPCORE FL-1)
07.12.2022In dieser Studie wird untersucht, wie sicher und wirksam Epcoritamab in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab (R2) bei der Behandlung erwachsener Teilnehmer mit rezidiviertem oder refraktärem (R/R) FL ist. Es werden unerwünschte Ereignisse und Ve...
Klinische Forschung - 07.12.2022 - 31.12.2029
Laufend
Projektleitung: Hitz Felicitas
Mitarbeiter/innen: Sennhauser Andrina, Frehner Jan
Eine Phase-1-Studie mit AMG 509 bei Patienten mit metasta-siertem kastrationsresistentem Prostatakrebs
30.11.2022Diese Studie wird durchgeführt, um mehr über AMG 509 als Monotherapie (Einzelmedikament) und AMG 509 in Kombination mit Abirateron oder Enzalutamid oder Pemb-rolizumab bei Patienten mit metastasiertem kastrationsre-sistentem Prostatakrebs (mCRPC) zu...
Klinische Forschung - 30.11.2022 - 31.12.2026
Laufend
Projektleitung: Fischer Stefanie
Mitarbeiter/innen: Kern Julia, Frehner Jan
Horizon_HZNP-HZN-825-301
30.11.2022A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Repeat-dose, Multicenter Trial to Evaluate the Efficacy, Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of HZN-825 in Patients with Diffuse Cutaneous Systemic Sclerosis
Klinische Forschung - 30.11.2022 - 31.12.2025
Laufend
Projektleitung: Rubbert-Roth Andrea
Mitarbeiter/innen: Schmiedeberg Kristin, Peischl Shirin, Peischl Riana, Bartz-Batliner Mira, Hutz Carina Liane
Studie zu Sacituzumab Govitecan und Pembrolizumab im Vergleich zur Behandlung nach Wahl des Arztes und Pembrolizumab bei Erwachsenen mit zuvor unbehandeltem, lokal fortgeschrittenem, inoperablem oder metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs
28.11.2022In dieser Studie wird eine Prüfsubstanz namens Sacituzumab Govitecan in Kombination mit Pembrolizumab bei bisher unbehandeltem, fortgeschrittenem, PD L1-positivem, dreifach-negativem Brustkrebs (TNBC) untersucht. Fortgeschrittener TNBC ist definiert...
Klinische Forschung - 28.11.2022 - 31.12.2026
Laufend
Projektleitung: Huober Jens
Mitarbeiter/innen: Scherrer Julia, Quinter Janine
Studie zu NIS793 und anderen neuen Prüfsubstanzkom-binationen bei Teilnehmern und Teilnehmerinnen mit me-tastasiertem kolorektalem Karzinom.
16.11.2022Das Ziel dieser Studie ist es herauszufinden, ob die Zuga-be der Prüfsubstanz NIS793 allein oder in Kombination mit einem Medikament namens Tislelizumab zur Standard-Krebstherapie möglicherweise Behandlungen von meta-stasiertem kolorektalem Karzinom...
Klinische Forschung - 16.11.2022 - 31.03.2025
Laufend
Projektleitung: Weisshaupt Christian
Mitarbeiter/innen: Aeschbacher Anette, Frehner Jan